Drospirenona - etinil estradiol

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drospirenona y etinilestradiol ¿Cuál es drospirenona drospirenona y etinil estradiol y etinil estradiol impiden la ovulación (la liberación de un óvulo del ovario) y también puede causar cambios en el revestimiento del cuello uterino y útero, por lo que es difícil que los espermatozoides lleguen al útero y más difícil para una óvulo fertilizado se adhiere al útero. Drospirenona y etinilestradiol es una combinación de medicamentos utilizados como anticonceptivo para evitar el embarazo. También se utiliza para tratar el acné moderado en las mujeres que son al menos 14 años de edad y han empezado a tener períodos menstruales. Este medicamento también se utiliza para tratar los síntomas del trastorno disfórico premenstrual (TDPM), tales como ansiedad, depresión, irritabilidad, sueño o del apetito, dolor en los senos, dolor de cabeza y aumento de peso. Drospirenona y etinilestradiol pueden también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre drospirenona y etinilestradiol No use pastillas anticonceptivas si está embarazada o recientemente si ha tenido un bebé. No debe tomar píldoras anticonceptivas si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: presión arterial alta no controlada, enfermedad del corazón, un trastorno de la coagulación sanguínea, problemas de circulación, problemas diabéticos con sus ojos o los riñones, sangrado vaginal anormal, enfermedad del hígado o cáncer de hígado , severos dolores de cabeza por migraña, si fuma o es mayor de 35, o si alguna vez ha tenido cáncer de mama o de útero, ictericia causada por las pastillas anticonceptivas, un ataque al corazón, un derrame cerebral o un coágulo de sangre. Que toman píldoras anticonceptivas pueden aumentar su riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón, especialmente si usted tiene ciertas otras condiciones, o si usted tiene sobrepeso. Fumar puede aumentar en gran medida el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. No debe tomar píldoras anticonceptivas si usted fuma y es mayor de 35 años de edad. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de drospirenona y etinilestradiol administración de anticonceptivos orales pueden aumentar el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. Usted está aún más en riesgo si tiene presión arterial alta, diabetes, colesterol alto, o si usted tiene sobrepeso. Su riesgo de accidente cerebrovascular o coágulo de sangre es más alto durante su primer año de tomar píldoras anticonceptivas. Su riesgo también es alto cuando se reinicia píldoras anticonceptivas después de no tomarlos durante 4 semanas o más. Fumar puede aumentar en gran medida el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. Su riesgo aumenta cuanto más viejo eres y cuanto más se fuma. No debe tomar píldoras anticonceptivas de combinación si fuma y es mayor de 35 años de edad. No utilice si está embarazada. Deje de tomar este medicamento e informe a su médico si se queda embarazada, o si no tiene dos periodos menstruales consecutivos. Si recientemente ha tenido un bebé, espere por lo menos 4 semanas antes de tomar píldoras anticonceptivas. No debe tomar píldoras anticonceptivas si tiene: enfermedad no tratada o no controlada corazón presión arterial alta (enfermedad de la arteria coronaria, enfermedad de válvula cardiaca no controlada, antecedentes de ataques al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo sanguíneo) una coagulación de la sangre problemas de desorden o problemas circulatorios, con los ojos, los riñones o la circulación causados ​​por la diabetes antecedentes de cáncer relacionado con hormonas, tales como sangrado cáncer de mama o de útero vaginal inusual que no ha sido revisado por una enfermedad del hígado médico, cáncer de hígado, antecedentes de ictericia causada por el embarazo o píldoras anticonceptivas o severos dolores de cabeza de migraña (con aura, entumecimiento, debilidad o cambios en la visión), especialmente si usted es mayor de 35. para hacer las pastillas anticonceptivas sean seguras para usted, informe a su médico si usted tiene: presión arterial alta, colesterol alto venas varicosas o triglicéridos, o si usted tiene sobrepeso un desequilibrio de electrólitos (como niveles altos de potasio en la sangre) una historia de depresión diabetes, hipotiroidismo, convulsiones enfermedad de la vesícula biliar o la epilepsia como una historia de la enfermedad fibroquística de la mama, bultos, nódulos, o una anormal mamografía. Las hormonas en las pastillas anticonceptivas pueden pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Este medicamento también puede disminuir la producción de leche materna. No lo use si está dando el pecho. ¿Cómo debo tomar drospirenona y etinilestradiol Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Tendrá que tomar la primera pastilla el primer día de su periodo o el primer domingo después de la menstruación. Es posible que necesite usar otra forma de control de natalidad, como condones o espermicidas, cuando empiece a usar el medicamento. Siga las instrucciones del médico s. Tome una pastilla todos los días, no más de 24 horas de diferencia. Cuando el paquete se acabe, empiece un nuevo paquete al día siguiente. Es posible quedar embarazada si usted no toma una píldora diaria. Es posible que tenga sangrado, especialmente durante los primeros 3 meses. Informe a su médico si el sangrado es continuo o es pesado. Utilice un control de la natalidad si usted está enfermo con vómitos o diarrea severa. Si necesite cirugía o pruebas médicas o si va a estar en reposo en cama, es posible que necesite dejar de tomar este medicamento durante un breve periodo de tiempo. Cualquier médico o cirujano que lo atienda debe saber que usted está tomando pastillas anticonceptivas. Al tiempo que toma píldoras anticonceptivas, tendrá que visitar a su médico con regularidad. Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis Siga las instrucciones para el paciente con el medicamento. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no entiende estas instrucciones. Falta una pastilla aumenta el riesgo de quedar embarazada. Si se olvida una píldora activa, tome dos pastillas el día que se acuerde. Luego tome una pastilla al día durante el resto de la manada. Si se olvida dos píldoras activas en una fila en la semana 1 o 2, tome dos pastillas al día durante dos días seguidos. Luego tome una pastilla al día durante el resto de la manada. Usar un método anticonceptivo de respaldo durante al menos 7 días después de las pastillas olvidadas. Si se olvida dos píldoras activas en una fila en la semana 3, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete el mismo día si usted es un Día 1 entrante. Si usted está acostumbrada a empezar el domingo, siga tomando una pastilla todos los días hasta el domingo. El domingo, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete ese día. Si se olvida tres pastillas activas en una fila en la semana 1, 2 ó 3, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete el mismo día si usted es un Día 1 de arranque. Si usted está acostumbrada a empezar el domingo, siga tomando una pastilla todos los días hasta el domingo. El domingo, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete ese día. Si no cumple con dos o más pastillas, puede que no tenga un período durante el mes. Si se le pasa un período de dos meses seguidos, llame a su médico ya que puede estar embarazada. Si se olvida una píldora recordatorio, tirarlo y seguir tomando una píldora recordatorio por día hasta que el paquete está vacío. No es necesario el control de copias de seguridad de natalidad si usted olvida una píldora recordatorio. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos y sangrado vaginal. ¿Qué debo evitar mientras tomo drospirenona y etinilestradiol No fumar mientras toma pastillas anticonceptivas, especialmente si usted es mayor de 35 años de edad. Las pastillas anticonceptivas no la protegerán de las enfermedades de transmisión sexual, incluido el VIH - SIDA. El uso del condón es la única manera de protegerse contra estas enfermedades. Drospirenona y etinilestradiol secundarios efectos Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica. La urticaria difícil respirar hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar las pastillas anticonceptivas y llame a su médico de inmediato si usted tiene: signos de un derrame cerebral - entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza súbito, problemas del habla, problemas de visión o del balance signos de una coágulo de sangre - dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, tos con sangre, hinchazón o calor en una o ambas piernas síntomas de un ataque al corazón - dolor en el pecho o presión, dolor que se extiende a la mandíbula u hombro, náusea, sudoración problemas hepáticos - severa dolor de estómago, fiebre, cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos) un cambio en el patrón o severidad de los dolores de cabeza de migraña hinchazón en sus manos, tobillos o pies un pecho bulto o síntomas de depresión - problemas de sueño, debilidad, cansancio, cambios de humor. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: dolor de cabeza, cambios de humor, sentirse cansado o irritable cambios en sus periodos menstruales, disminución del deseo sexual. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Drospirenona y etinilestradiol información sobre dosificación dosis usual de Anticoncepción: 1 comprimido por vía oral cada día. Un paciente debe comenzar a tomar ya sea en el primer día de la menstruación (día 1 Inicio) o el primer domingo después de la aparición de la menstruación (Domingo de inicio). El paciente debe comenzar el siguiente y todos los subsiguientes regímenes de 28 días en el mismo día de la semana, cuando comenzó el primer régimen, siguiendo el mismo horario. Dosis usual en adultos para el trastorno disfórico premenstrual: 1 comprimido por vía oral cada día. Un paciente debe comenzar a tomar ya sea en el primer día de la menstruación (día 1 Inicio) o el primer domingo después de la aparición de la menstruación (Domingo de inicio). El paciente debe comenzar el siguiente y todos los subsiguientes regímenes de 28 días en el mismo día de la semana, cuando comenzó el primer régimen, siguiendo el mismo horario. estradiol drospirenona-etinil está indicado para el tratamiento de los síntomas del trastorno disfórico premenstrual (TDPM) en las mujeres que optan por utilizar un anticonceptivo oral como método anticonceptivo. La eficacia de estradiol drospirenona-etinil para el trastorno disfórico premenstrual cuando se usa durante más de tres ciclos menstruales no ha sido evaluado. Dosis usual para el acné: 1 comprimido por vía oral cada día. Un paciente debe comenzar a tomar ya sea en el primer día de la menstruación (día 1 Inicio) o el primer domingo después de la aparición de la menstruación (Domingo de inicio). El paciente debe comenzar el siguiente y todos los subsiguientes regímenes de 28 días en el mismo día de la semana, cuando comenzó el primer régimen, siguiendo el mismo horario. estradiol drospirenona-etinil está indicado para el tratamiento del acné vulgar moderado en las mujeres por lo menos 14 años de edad, que no tienen contraindicaciones conocidas a terapia anticonceptiva oral y han alcanzado la menarquia. estradiol Drospirenone-etinil se debe utilizar para el tratamiento del acné sólo si el paciente desea un anticonceptivo oral para control de la natalidad. ¿Qué otras drogas afectarán drospirenona y etinilestradiol Muchos medicamentos pueden interactuar con las píldoras anticonceptivas y hacer que sean menos eficaces, lo que puede resultar en un embarazo. etinil estradiol también puede afectar los niveles en sangre de ciertas otras drogas, lo que hace que sean menos eficaces o aumentar los efectos secundarios. Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Más sobre drospirenona / etinilestradiol recursos estradiol Consumidor recursos profesionales relacionados con las guías de tratamiento ¿Dónde puedo obtener más informaciones Su farmacéutico le puede dar más información acerca de drospirenona y etinilestradiol. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. (Multum) sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas s no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas s es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud . La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 7.02. Fecha de revisión: 11/02/2016, 03:52:29 PM. Fue esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (2ª actualización: mayo de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drogas. Todos los derechos reservados. Drospirenona / etinilestradiol Nombre Genérico: drospirenona / etinilestradiol (droe-SPYE-re-ninguno / ETH-i-nil ES-TRA-DYE-ol) Marca: YAZ hábito de fumar aumenta el riesgo de problemas cardiacos graves asociados con el uso de drospirenona estradiol / etinilestradiol. Este riesgo aumenta con la edad y fuma mucho (15 o más cigarrillos por día). Las mujeres que son mayores de 35 años de edad tienen un mayor riesgo. Las mujeres que usan drospirenona / etinilestradiol no deben fumar. Drospirenona / etinilestradiol se utiliza para: La prevención del embarazo. También se utiliza para tratar el trastorno disfórico premenstrual (TDPM) o ciertos tipos de acné en las mujeres que están usando estradiol drospirenona / etinilestradiol para el control natal. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. estradiol drospirenona / etinilestradiol es una píldora de progesterona y el control de la natalidad combinación de estrógeno. Funciona impidiendo la ovulación, espesando el moco en el cuello uterino, y cambiar el revestimiento del útero. NO utilice drospirenona / etinilestradiol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de drospirenona estradiol / etinilestradiol está embarazada o cree que puede estar embarazada tiene antecedentes de problemas de coagulación de la sangre, coágulos sanguíneos graves (por ejemplo, en los pulmones, piernas, ojos), ciertos problemas de los vasos sanguíneos (por ejemplo, hemorragia cerebral, ataque al corazón, accidente cerebrovascular), o cáncer de mama que tienen ciertos problemas cardíacos (por ejemplo, problemas en las válvulas del corazón, ciertos tipos de dolor en el pecho ritmo cardiaco irregular) causado por la angina ciertos problemas de la sangre (por ejemplo, porfiria) ciertos tipos de dolores de cabeza o migrañas con aura diabetes hipertensión grave o no controlada que afecta endometrial circulación, cervical o crecimientos estrógeno-dependientes de cáncer vaginal o sangrado vaginal anormal no diagnosticado que tiene una enfermedad renal, enfermedad suprarrenal, enfermedad del hígado o tumores en el hígado, o antecedentes de color amarillento de los ojos o la piel causados ​​por el embarazo o el control de la natalidad antes USE que han tenido cirugía y están o estarán confinadas a una cama o una silla durante un período prolongado de tiempo que es mayor de 35 años de edad y fuma más de 15 cigarrillos por día en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar estradiol drospirenona / etinilestradiol: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con el estradiol drospirenona / etinilestradiol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas, o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene antecedentes de endometriosis, tumores en el útero, mamografía anormal, períodos menstruales irregulares, sangrado vaginal anormal, un bulto en el pecho o enfermedad fibroquística de la mama, o si un miembro de la familia ha tenido cáncer de mama si tiene un historial de diabetes o azúcar en la sangre, problemas de vesícula biliar, migrañas o dolores de cabeza severos o persistentes, problemas cardíacos, presión arterial alta, el colesterol o los niveles de lípidos en la sangre, problemas renales o hepáticos, problemas de la sangre o problemas de sangrado, mental o del estado de ánimo niveles (por ejemplo, depresión), lupus, calcio arterial alta o de potasio, corea (movimientos espasmódicos involuntarios de la cara, los brazos o las piernas), venas varicosas, color amarillento de los ojos o la piel, problemas en el páncreas, o convulsiones si usted fuma, tiene mucho sobrepeso, sin embargo, no han tenido su primer período menstrual, o que tienen retención de líquidos o problemas de hinchazón si va a someterse a una cirugía o tiene que permanecer en cama o en una silla durante un largo período de tiempo Algunos medicamentos pueden interactuar con el estradiol drospirenona / etinilestradiol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: bloqueadores de aldosterona (por ejemplo, eplerenona), inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina (por ejemplo, enalapril), bloqueantes de los receptores de angiotensina (por ejemplo, losartán), heparina , fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE) (por ejemplo, naproxeno), suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, espironolactona), porque el riesgo de los niveles de potasio en la sangre puede aumentar acetaminofén, ácido ascórbico (vitamina C), o atorvastatina ya que pueden aumentar el riesgo de efectos drospirenona / etinilestradiol s secundarios antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol) o inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir) ya que pueden disminuir / efectividad de etinil estradiol s drospirenona, lo que resulta en el embarazo o sangrado, o puede aumentar el riesgo de efectos secundarios drospirenona / etinilestradiol s aprepitant, barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), bosentan, carbamazepina, felbamato, griseofulvina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), modafinil, nevirapina, penicilinas (por ejemplo, ampicilina), fenilbutazona, rifampicina , hierba de San Juan s, tetraciclinas (por ejemplo, doxiciclina), topiramato o troglitazona ya que pueden disminuir / eficacia de etinilestradiol s drospirenona, lo que resulta en sangrado o embarazo Los betabloqueantes innovadoras (por ejemplo, propranolol), corticosteroides (por ejemplo, prednisolona) , ciclosporina, teofilina, tizanidina, o troleandomicina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por la drospirenona / etinilestradiol anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) debido a que su eficacia puede ser reducida o el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por la drospirenona / etinilestradiol ácido estradiol clofıbrico, lamotrigina, la morfina, ácido salicílico, o temazepam porque su eficacia puede ser reducida por el estradiol drospirenona / etinilestradiol Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si el estradiol drospirenona / etinilestradiol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar drospirenona / etinilestradiol: Use estradiol drospirenona / etinilestradiol como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con estradiol drospirenona / etinilestradiol. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome drospirenona / etinilestradiol por vía oral con o sin comida. Hable con su médico acerca de la forma en que debe empezar a tomar su primer paquete de estradiol drospirenona / etinilestradiol. Si usted comienza a tomar estradiol drospirenona / etinilestradiol durante las primeras 24 horas de su tiempo, no es necesario usar un método anticonceptivo adicional. Si usted comienza a tomar estradiol drospirenona / etinilestradiol el domingo después del comienzo del período, tendrá que usar un método anticonceptivo adicional durante 7 días después de empezar a tomar drospirenona / etinilestradiol. Si usted está cambiando de otra píldora anticonceptiva de drospirenona estradiol / etinilestradiol, estradiol comenzar drospirenona / etinilestradiol en el mismo día que se habría iniciado un nuevo paquete de píldoras anticonceptivas anteriores. Consulte con el médico si tiene alguna pregunta sobre cómo cambiar de otra forma de anticoncepción hormonal para el estradiol drospirenona / etinilestradiol. Tome drospirenona / etinilestradiol al mismo tiempo todos los días, no más de 2 horas de diferencia. Después de tomar la última píldora en el paquete, comience a tomar la primera píldora de un nuevo paquete al día siguiente. Para drospirenona / etinilestradiol sea eficaz, debe tomarse todos los días. No se salte ninguna dosis, incluso si usted no tiene el sexo muy a menudo. No omita pastillas si usted está experimentando manchas, sangrado o náuseas. Si usted tiene estos efectos secundarios y que no desaparecen, consulte con su médico. Si se olvida de 1 dosis de estradiol drospirenona / etinilestradiol, tomarla tan pronto como se acuerde. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Esto significa que puede tomar 2 dosis en el mismo día. no es necesario utilizar una forma adicional de control de la natalidad si solo olvida 1 píldora. Si se salta más de 1 dosis, lea el prospecto adicional que viene con drospirenona estradiol / etinilestradiol o ponerse en contacto con su médico para obtener instrucciones. Debe utilizar una forma adicional de control de la natalidad si usted olvida más de 1 dosis. Si no está seguro de cómo manejar la pérdida de dosis, use un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos) hasta que hable con su médico. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la drospirenona / etinilestradiol. Información de seguridad importante: La drospirenona / etinilestradiol puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, ataque al corazón, coágulos de sangre, presión arterial alta o problemas similares. El riesgo es mayor si usted fuma. No fumar o usar otros productos de tabaco mientras toma drospirenona / etinilestradiol. Sangrado o manchado puede ocurrir durante el tratamiento con drospirenona / etinilestradiol. No deje de tomar estradiol drospirenona / etinilestradiol si esto ocurre. Si el sangrado o manchado continuo o es pesado, póngase en contacto con su médico. Si no se produce el periodo en el que se esperaba, o si experimenta dolor en los senos inusual o síntomas de la enfermedad de la mañana, llame a su médico de inmediato. Estos síntomas pueden indicar que está embarazada. La eficacia de la drospirenona estradiol / etinilestradiol puede ser reducida por ciertos medicamentos (por ejemplo, antibióticos, medicamentos para las convulsiones, San Juan s mosto) o condiciones (por ejemplo, vómitos o diarrea). Esto podría causar sangrado por disrupción o aumentar el riesgo de un embarazo no deseado si tiene relaciones sexuales. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Hable con su médico o farmacéutico para obtener más información. estradiol drospirenona / etinilestradiol contiene drospirenona. El riesgo de desarrollar un coágulo de sangre puede ser mayor con anticonceptivos que contienen drospirenona que con otras píldoras anticonceptivas. Hable con su médico acerca de los beneficios y riesgos de la drospirenona / etinilestradiol u otras píldoras anticonceptivas. Informe a su médico o dentista que usted toma drospirenona / etinilestradiol antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Si es posible, drospirenona estradiol / etinilestradiol se debe suspender al menos 4 semanas antes de la cirugía o en cualquier momento que podría ser confinado a una cama o silla durante un largo período de tiempo (por ejemplo, viaje largo en avión, el reposo en cama, o una enfermedad prolongada). Por lo general, no debe tomar estradiol drospirenona / etinilestradiol en 4 a 6 semanas después de dar a luz. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Drospirenona / etinilestradiol puede causar manchas oscuras de la piel en su cara. La exposición al sol puede hacer esos parches oscuros. Si manchas, utilice un protector solar o ropa protectora cuando se expone al sol y de las lámparas solares o bronceadores. Si usa lentes de contacto y presenta problemas con ellos u otros cambios en la visión, póngase en contacto con su médico. Puede experimentar un retraso en ser capaz de quedar embarazada después de dejar de estradiol drospirenona / etinilestradiol. Este efecto puede ser mayor en los pacientes que tenían períodos irregulares antes de comenzar el estradiol drospirenona / etinilestradiol. Consultar todas sus dudas con su médico o farmacéutico. estradiol drospirenona / etinilestradiol no se detiene la propagación del VIH y otras enfermedades de transmisión sexual (ETS) a través de la sangre o el contacto sexual. Utilizar métodos anticonceptivos de barrera (por ejemplo, preservativos) si tiene una infección por VIH o una ETS. Cuando el suministro de medicamentos es bajo, solicite más a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible. No se quede sin medicina. Su probabilidad de quedar embarazada puede aumentar si no se toman estradiol drospirenona / etinilestradiol todos los días según las indicaciones. Pacientes con Diabetes - La drospirenona / etinilestradiol pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo exámenes de mama, pruebas de Papanicolaou, exámenes físicos, y la presión arterial, se puede realizar mientras se utiliza el estradiol drospirenona / etinilestradiol. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Examine sus senos mensuales según las indicaciones de su médico. Cualquier bulto extraño inmediato. Drospirenona / etinilestradiol puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando estradiol drospirenona / etinilestradiol. Drospirenona estradiol / etinilestradiol no debe utilizarse en niños que aún no han tenido su primer período menstrual de seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: No tome estradiol drospirenona / etinilestradiol si está embarazada. Si usted cree que puede quedar embarazada, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Drospirenona / etinilestradiol se encuentra en la leche materna. No amamante cuando esté tomando drospirenona / etinilestradiol. Los posibles efectos secundarios de la drospirenona / etinilestradiol: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Sensibilidad en los senos sangrado o manchado entre los calambres en el estómago períodos menstruales náuseas o vómitos hinchazón aumento de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción erupción cutánea, picazón, dificultad opresión en el pecho hinchazón de la boca, cara, labios o lengua ronquera inusual para respirar) bulto en el pecho o en la pantorrilla de descarga o dolor en las piernas, hinchazón o sensibilidad en cambio en la cantidad de orina producida dolor en el pecho o confusión pesadez tos de latido irregular del corazón desmayos sangre del lado izquierdo de la mandíbula, el cuello, hombro o en el brazo mental o cambios de humor (por ejemplo, depresión) migrañas perdieron menstrual período de adormecimiento de un dolor de cabeza recurrente o manchado vaginal problemas graves o persistentes persistentes mareos dormir dolor de estómago severo o corto ternura de respirar dificultad para hablar intenso y repentino vómito hinchazón de los dedos, manos, piernas brazo o la pierna debilidad unilateral persistente, grave o, o los tobillos síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, fiebre, orina oscura, heces pálidas, pérdida de apetito) sangrado vaginal cansancio inusual inusual o severo o debilidad vaginales cambios irritación o flujo de visión (por ejemplo, pérdida repentina de la visión, visión doble). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Póngase en contacto con 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones (AAPCC), o la sala de urgencias. Los síntomas pueden incluir sangrado vaginal sin explicación náusea severa. El almacenamiento adecuado de drospirenona / etinilestradiol: Tienda estradiol drospirenona / etinilestradiol a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga estradiol drospirenona / etinilestradiol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre el estradiol drospirenona / etinilestradiol, hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. estradiol drospirenona / etinilestradiol se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener drospirenona / etinilestradiol o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre el estradiol drospirenona / etinilestradiol. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a estradiol drospirenona / etinilestradiol. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de estradiol drospirenona / etinilestradiol. Fecha de revisión: 2 de mayo el año 2016 de exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información acerca de drospirenona / etinilestradiol drospirenona-etinilestradiol Este medicamento es una combinación de 2 hormonas: un estrógeno (etinil estradiol) y un progestágeno (drospirenona). Este producto se usa para prevenir el embarazo. Funciona principalmente impidiendo la liberación de un óvulo (ovulación) durante su ciclo menstrual. También hace que el fluido vaginal más gruesa para ayudar a prevenir que el esperma alcance el óvulo (fertilización) y cambia el revestimiento del útero (matriz) para evitar la unión de un óvulo fecundado. Si un óvulo fertilizado no se adhiere al útero, se elimina del cuerpo. Este medicamento también puede ser utilizado para tratar el trastorno disfórico premenstrual (TDPM) o acné moderado si se ha optado por utilizar píldoras anticonceptivas como método de prevención del embarazo. Además de prevenir el embarazo, las píldoras anticonceptivas pueden hacer que sus períodos más regular, a disminuir el sangrado y el dolor, y disminuir el riesgo de quistes ováricos. Cómo usar estradiol drospirenona-etinil Lea la Guía de medicamentos que su farmacéutico antes de empezar a usar este producto y cada vez que renueve su receta. El folleto contiene información muy importante acerca de cuándo tomar sus píldoras y qué hacer si se salta una dosis. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, con o sin alimentos, generalmente una vez al día. Seleccione una hora del día que sea fácil de recordar y tome su píldora a la misma hora todos los días, las 24 horas de diferencia. Tomar este medicamento después de la cena o antes de acostarse puede ayudar a disminuir el malestar y náuseas estómago. Siga las instrucciones del paquete para encontrar la primera tableta, comenzar con la primera pastilla del estuche, y tomarlos en el orden correcto. No se salte ninguna dosis. El embarazo es más probable si olvida tomar las píldoras de empezar un nuevo paquete de tarde, o toma la píldora a una hora diferente del día de lo habitual. Su paquete de píldoras contiene 24 píldoras con medicación activa (con hormonas). También contiene 4 píldoras de recordatorio (sin hormonas) al final de la manada. Tome una píldora activa (con hormonas) una vez al día durante 24 días seguidos. Después de haber tomado la última píldora activa, tome una píldora recordatorio (sin hormonas) una vez al día durante 4 días consecutivos a menos que se lo indique su médico. Usted debe tener su período dentro de los 3 días después de haber tomado la última tableta activa en el ciclo durante la cuarta semana de la manada. Después de haber tomado el último comprimido inactivo en el envase, empiece un nuevo paquete al día siguiente, tenga o no tenga su menstruación. Si no tiene su menstruación, consulte a su médico. Si esta es la primera vez que utiliza este medicamento y no está cambiando de otro método anticonceptivo hormonal (como el parche, otras píldoras anticonceptivas), tomar la primera pastilla del paquete el primer domingo después del inicio de la su período menstrual o el primer día de su período. Si su período empieza un domingo, comenzar a tomar este medicamento en ese día. Para el primer ciclo de un solo uso, utilizar una forma adicional de control de la natalidad no hormonal (como el condón. Espermicida) durante los primeros 7 días para prevenir el embarazo hasta que el medicamento tiene suficiente tiempo para trabajar. Si usted comienza en el primer día de su período, no es necesario usar otra forma de control de la natalidad de la primera semana. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener información acerca de cómo pasar de otro tipo de método anticonceptivo hormonal (como el parche, otras píldoras anticonceptivas) a este producto. Efectos secundarios Náuseas, vómitos. dolor de cabeza. hinchazón. se pueden producir sensibilidad en los senos, hinchazón de tobillos / pies (retención de líquidos), o el cambio de peso. se puede presentar sangrado vaginal entre períodos menstruales (manchas) o falta de periodos / irregulares, especialmente durante los primeros meses de uso. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico rápidamente. Si se olvida de 2 periodos consecutivos (período o 1 si la píldora no se ha utilizado correctamente), póngase en contacto con su médico para una prueba de embarazo. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves: cambios inusuales en el sangrado vaginal (por ejemplo, manchas continuas, sangrado intenso y repentino, ausencia de un período), los síntomas de un alto nivel en sangre de potasio (como debilidad muscular cardíaco lento / irregular. ). Este medicamento puede causar problemas graves (ocasionalmente mortales) de coágulos sanguíneos (como la trombosis venosa profunda. Embolismo. Derrame cerebral, ataque al corazón pulmonar). Hable con su médico acerca de los riesgos y beneficios de esta píldora anticonceptiva. Busque atención médica de inmediato si experimenta: falta de aliento repentina, dolor en pecho / mandíbula / brazo izquierdo, sudoración inusual, confusión, tos con sangre. mareos / desmayos repentinos, dolor / inflamación / calentamiento en la ingle / pantorrillas, hormigueo / debilidad / entumecimiento de brazos / piernas, dolores de cabeza inusuales (incluyendo dolores de cabeza con cambios en la vista / falta de coordinación, el empeoramiento de las migrañas. / dolores de cabeza muy severos repentinos) , dificultad para hablar, debilidad en un lado del cuerpo, cambios repentinos de la vista (como ceguera parcial / completa). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquiera de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: bultos en el pecho, dolor estomacal / abdominal, orina oscura, ojos / piel amarillentos, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, nueva depresión / empeoramiento, pensamientos suicidas) . Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Precauciones Consulte también la sección Advertencia. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico al etinil estradiol o drospirenona a otros estrógenos o progestágenos o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de la glándula suprarrenal, accidente cerebrovascular, coágulos sanguíneos (por ejemplo, en las piernas, ojos, pulmones), presión arterial alta no tratada / no controlada, examen de las mamas, cáncer ( especialmente endometrial o de mama), trastornos de la coagulación de la sangre (tales como la proteína C o la deficiencia de proteína S), diabetes que haya causado enfermedad renal / ocular / nerviosa / vasculares, dolores de cabeza severos / migrañas, enfermedad cardíaca (por ejemplo, ataque al corazón, dolor en el pecho ), la enfermedad de las válvulas del corazón, latido irregular del corazón, problemas renales, problemas hepáticos (por ejemplo, tumor hepático, enfermedad hepática activa), la historia de ojos / piel amarillentos (ictericia) durante el embarazo o durante el uso de píldoras anticonceptivas, sangrado vaginal sin explicación, el colesterol alto o triglicéridos (grasa en la sangre), la depresión, hinchazón (edema), la historia médica familiar (especialmente angioedema), problemas de vesícula biliar, obesidad. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de su nivel de azúcar en la sangre. Compruebe su nivel de azúcar en la sangre regularmente según las indicaciones y compartir los resultados con su médico. Informe a su médico de inmediato si usted tiene síntomas de azúcar en la sangre, tales como aumento de la sed / orina. Su médico puede necesitar ajustar su medicamento para la diabetes o la dieta. Informe a su médico si usted acaba de tener o va a tener una cirugía mayor, o si va a permanecer en una silla o cama durante un largo tiempo (como un viaje largo en avión). Estas condiciones aumentan el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, especialmente si está tomando productos anticonceptivos hormonales. Es posible que tenga que dejar de este medicamento por un tiempo o tomar precauciones especiales. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este producto puede aumentar sus niveles de potasio. Antes de usar suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento puede causar manchas oscuras en la piel (melasma). La luz solar puede empeorar este efecto. Evitar la exposición prolongada al sol ya las lámparas y cabinas de bronceado. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si sufre de miopía o usa lentes de contacto, es posible que desarrolle problemas de la vista o dificultad para usar lentes de contacto. Póngase en contacto con su oftalmólogo si se presentan estos problemas. Puede tomar más tiempo para que usted pueda quedar embarazada después de dejar de tomar píldoras anticonceptivas. Consulte a su médico. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Si acaba de dar a luz o ha tenido un aborto inducido / espontáneo después de los primeros 3 meses, hable con su médico acerca de las formas fiables de control de la natalidad, y saber cuándo es seguro empezar a usar anticonceptivos que contienen una forma de estrógeno, tales ya que este medicamento. Este medicamento pasa a la leche materna. Esto puede afectar la producción de leche y causarle daño al bebé lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. Interacciones Ver también la sección de Precauciones. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico s. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: inhibidores de la aromatasa (como anastrozol, exemestano), ospemifene, tamoxifeno, tizanidina, ácido tranexámico, un determinado producto de combinación se usa para tratar hepatitic C crónica (ombitasvir / paritaprevir / ritonavir / dasabuvir). Drospirenona puede aumentar sus niveles de potasio. Informe a su médico si usted está tomando con regularidad otras drogas / productos que también pueden elevar su nivel de potasio (incluyendo aliskiren, inhibidores de la ECA como enalapril / lisinopril, bloqueadores de los receptores de angiotensina como losartán / valsartán, heparina, AINE, como ibuprofeno / naproxeno, potasio ahorradores píldoras de agua / diuréticos tales como eplerenona / espironolactona / triamtereno). Algunos medicamentos pueden causar los anticonceptivos hormonales para trabajar tan bien al disminuir la cantidad de hormonas anticonceptivas en su cuerpo. Este efecto puede resultar en un embarazo. Los ejemplos de estos fármacos incluyen griseofulvina, modafinilo, rifamicinas (como rifampina), hierba de San Juan s, medicamentos utilizados para tratar las convulsiones (como barbitúricos, carbamazepina, felbamato, fenitoína, primidona, topiramato), fármacos para el VIH (por ejemplo, nelfinavir, nevirapina, ritonavir), entre otros. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Informe a su médico cuándo comenzar a tomar cualquier medicamento, y ver si tiene que usar un método anticonceptivo confiable adicional. También informe a su médico si usted tiene cualquier nueva manchado o sangrado por disrupción, ya que estos pueden ser signos de que su anticonceptivo no esté funcionando bien. Este medicamento puede afectar los resultados de muchas pruebas de laboratorio. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de una sobredosis se incluyen náuseas y vómitos, sangrado vaginal repentino / inusual. Notas No comparta este medicamento con otros. Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. Debe someterse a exámenes físicos regulares completos, que incluyen pruebas de laboratorio y médicos (tales como el nivel de potasio en la sangre, presión arterial, examen de mamas, examen pélvico, Papanicolau) para supervisar su progreso y detectar efectos secundarios. Siga las instrucciones del médico s para examinarse sus propios senos y reporte cualquier bulto de forma inmediata. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Consulte la información del producto para obtener asesoramiento sobre la pérdida de dosis. Es posible que necesite usar otra forma de control de la natalidad (como condones, espermicida) para prevenir el embarazo. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Si a menudo se olvida de tomar píldoras según las indicaciones, póngase en contacto con su médico para discutir el cambio a otro método anticonceptivo. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico o local de eliminación de residuos empresa para obtener más detalles sobre cómo desechar de forma segura su producto. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. FUMAR Imágenes CIGARRILLO Y SERIO fumar eventos cardiovasculares cigarrillos aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares graves de los anticonceptivos orales combinados (AOC) utiliza. Este riesgo aumenta con la edad, especialmente en las mujeres mayores de 35 años de edad, y con el número de cigarrillos fumados. Por esta razón, los AOC no deben ser utilizados por las mujeres que tienen más de 35 años de edad y el humo véase Contraindicaciones. Drogas Descripción Yasmin (drospirenona / etinilestradiol) en tabletas proporcionan un régimen anticonceptivo oral que consta de 28 comprimidos recubiertos con película que contienen los ingredientes especificados para cada comprimido a continuación: 21 comprimidos de color amarillo conteniendo cada uno de 3 mg de DRSP y 0,03 mg EE 7 comprimidos blancos inertes El inactivos ingredientes de los comprimidos de color amarillo son lactosa monohidrato NF, maíz NF almidón, almidón pregelatinizado NF, povidona 25.000 NF, estearato de magnesio NF, hipromelosa USP, macrogol 6000 NF, dióxido de titanio USP, USP talco y pigmento de óxido férrico. NF amarilla. Los comprimidos recubiertos con película blancos inertes contienen lactosa monohidrato NF, celulosa microcristalina, estearato de magnesio NF, hipromelosa USP, USP talco, y dióxido de titanio USP. La drospirenona (6R, 7R, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 15S, 16S, 17S) 1,3, 4, 6,6a, 7,8,9,10,11,12,13, 14,15 , 15a, 16-hexadecahydro10,13-dimethylspiro - 17H-dicyclopropa - 6,7: 15,16 ciclopenta un fenantreno-17,2 (5H) furan -3,5 (2H) - diona) es un compuesto progestacional sintética y tiene un peso molecular de 366,5 y una fórmula molecular de C 24 H 30 O 3. El etinil estradiol (19-nor-17-pregna 1,3,5 (10) trieno 20-ino-3,17-diol) es un compuesto estrogénico sintético y tiene un peso molecular de 296,4 y una fórmula molecular de C 20 H 24 O 2. Las fórmulas estructurales son las siguientes: ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la drospirenona y etinilestradiol Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. La urticaria difícil respirar hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar las pastillas anticonceptivas y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo repentino y severo dolor de cabeza, confusión, problemas con la visión, el habla, o el balance dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudoración, sensación de enfermedad repentina tos en general. ¿Cuáles son las precauciones al tomar drospirenona y etinilestradiol (Yasmin) Véase también la sección Advertencia. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico al etinil estradiol o drospirenona a otros estrógenos o progestágenos o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de la glándula suprarrenal, accidente cerebrovascular, coágulos sanguíneos (por ejemplo, en las piernas, ojos, pulmones), presión arterial alta no tratada / no controlada, examen de las mamas, cáncer ( especialmente endometrial o de mama), trastornos de la coagulación de la sangre (como la proteína C o la deficiencia de proteína S), diabetes que haya causado enfermedad renal ojo nervio vaso / / / sangre. La última revisión RxList: 22/06/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Drospirenona etinil estradiol drospirenona y etinilestradiol impiden la ovulación (la liberación de un óvulo del ovario) y también puede causar cambios en el revestimiento del cuello uterino y útero, haciendo más difícil que los espermatozoides lleguen al útero y más difícil para un óvulo fertilizado se adhiera al útero . Drospirenona y etinilestradiol es una combinación de medicamentos utilizados como anticonceptivo para evitar el embarazo. También se utiliza para tratar el acné moderado en las mujeres que son al menos 14 años de edad y han empezado a tener períodos menstruales. Este medicamento también se utiliza para tratar los síntomas del trastorno disfórico premenstrual (TDPM), tales como ansiedad, depresión, irritabilidad, sueño o del apetito, dolor en los senos, dolor de cabeza y aumento de peso. Drospirenona y etinilestradiol pueden también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. No use pastillas anticonceptivas si está embarazada o recientemente si ha tenido un bebé. No debe tomar píldoras anticonceptivas si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: presión arterial alta no controlada, enfermedad del corazón, un trastorno de la coagulación sanguínea, problemas de circulación, problemas diabéticos con sus ojos o los riñones, sangrado vaginal anormal, enfermedad del hígado o cáncer de hígado , severos dolores de cabeza por migraña, si fuma o es mayor de 35, o si alguna vez ha tenido cáncer de mama o de útero, ictericia causada por las pastillas anticonceptivas, un ataque al corazón, un derrame cerebral o un coágulo de sangre. Que toman píldoras anticonceptivas pueden aumentar su riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón, especialmente si usted tiene ciertas otras condiciones, o si usted tiene sobrepeso. Fumar puede aumentar en gran medida el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. No debe tomar píldoras anticonceptivas si usted fuma y es mayor de 35 años de edad. Que toman píldoras anticonceptivas pueden aumentar su riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. Usted está aún más en riesgo si tiene presión arterial alta, diabetes, colesterol alto, o si usted tiene sobrepeso. Su riesgo de accidente cerebrovascular o coágulo de sangre es más alto durante su primer año de tomar píldoras anticonceptivas. Su riesgo también es alto cuando se reinicia píldoras anticonceptivas después de no tomarlos durante 4 semanas o más. Fumar puede aumentar en gran medida el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón. Su riesgo aumenta cuanto más viejo eres y cuanto más se fuma. No debe tomar píldoras anticonceptivas de combinación si fuma y es mayor de 35 años de edad. No utilice si está embarazada. Deje de tomar este medicamento e informe a su médico si se queda embarazada, o si no tiene dos periodos menstruales consecutivos. Si recientemente ha tenido un bebé, espere por lo menos 4 semanas antes de tomar píldoras anticonceptivas. No debe tomar píldoras anticonceptivas si tiene: enfermedad no tratada o no controlada corazón presión arterial alta (enfermedad de la arteria coronaria, enfermedad de válvula cardiaca no controlada, antecedentes de ataques al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo sanguíneo) una coagulación de la sangre problemas de desorden o problemas circulatorios, con los ojos, los riñones o la circulación causados ​​por la diabetes antecedentes de cáncer relacionado con hormonas, tales como sangrado cáncer de mama o de útero vaginal inusual que no ha sido revisado por una enfermedad del hígado médico, cáncer de hígado, antecedentes de ictericia causada por el embarazo o píldoras anticonceptivas o severos dolores de cabeza de migraña (con aura, entumecimiento, debilidad o cambios en la visión), especialmente si usted es mayor de 35. para hacer las pastillas anticonceptivas sean seguras para usted, informe a su médico si usted tiene: presión arterial alta, colesterol alto venas varicosas o triglicéridos, o si usted tiene sobrepeso un desequilibrio de electrólitos (como niveles altos de potasio en la sangre) una historia de depresión diabetes, hipotiroidismo, convulsiones enfermedad de la vesícula biliar o la tuberculosis epilepsia o un historial de enfermedad fibroquística de la mama, bultos, nódulos, o una mamografía anormal. Las hormonas en las pastillas anticonceptivas pueden pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Este medicamento también puede disminuir la producción de leche materna. No lo use si está dando el pecho. Drospirenona etinilestradiol Efectos secundarios Etiqueta: YAZ - drospirenona y etinilestradiol NDC (Código Nacional de Medicamentos) - Cada medicamento se asigna este número único que se puede encontrar en el embalaje exterior del medicamento s. href Código NDC (s): 50419-405-03 Packager: Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Categoría: UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS HUMANO DE LA ETIQUETA DEA Horario: Ninguno Estado de Marketing: solicitud de nuevo fármaco Información de la etiqueta de Drogas actualización: 30 de octubre de, 2015, si usted es un consumidor o paciente visite esta versión. ADVERTENCIA: Fumar cigarrillos y fumar SERIO eventos cardiovasculares cigarrillos aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares graves de los anticonceptivos orales combinados (AOC) uso. Este riesgo aumenta con la edad, especialmente en las mujeres mayores de 35 años de edad, y con el número de cigarrillos fumados. Por esta razón, los AOC no deben ser utilizados por las mujeres que son más de 35 años de edad y el humo véase Contraindicaciones (4). Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para utilizar YAZ con seguridad y eficacia. Ver ficha técnica completa de YAZ. YAZ (estradiol drospirenona / etinilestradiol) comprimidos, para uso oral Aprobación inicial EE. UU.: 2001 ADVERTENCIA: Fumar cigarrillos y eventos cardiovasculares serios Ver ficha técnica completa de advertencia en el envase completo. Las mujeres mayores de 35 años que fuman no deben usar Yaz (4). El hábito de fumar aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares graves de la combinación de anticonceptivos orales uso (COC). (4) RECIENTE grandes cambios Advertencias y precauciones, hiperpotasemia (5,2) 6/2015 INDICACIONES Y USO Yaz es un COC estrógeno / progestina, indicado para su uso por las mujeres a: prevenir el embarazo. (1.1) tratar los síntomas del trastorno disfórico premenstrual (TDPM) para las mujeres que optan por utilizar un anticonceptivo oral para la anticoncepción. (1.2) tratar el acné moderado para mujeres de al menos 14 años de edad sólo si el paciente desea un anticonceptivo oral para el control natal. (1.3) Dosificación y administración Tome una tableta diaria por vía oral a la misma hora todos los días. (2.1) Los comprimidos deben tomarse en el orden indicado en el envase blíster. (2.1) FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES Yaz consta de 28 Comprimidos biconvexos, recubiertos con película en el orden siguiente (3): 24 comprimidos de color rosa claro, cada uno que contiene 3 mg de drospirenona (DRSP) y 0,02 mg de etinilestradiol (EE) como clatratos betadex 4 comprimidos blancos, inertes Contraindicaciones insuficiencia renal (4) La insuficiencia suprarrenal (4) Un alto riesgo de enfermedades arteriales o venosos trombóticos (4) uterina anormal sin diagnosticar sangrado (4) cáncer de mama u otro estrógeno o progestina sensible cáncer (4) Los tumores hepáticos o enfermedad del hígado (4) Embarazo (4) Advertencias y precauciones riesgos vasculares. Deja de Yaz si se produce un evento trombótico. Pare por lo menos 4 semanas antes ya través de 2 semanas después de una cirugía mayor. no antes de las 4 semanas de iniciar después del parto, en mujeres que no están amamantando. (5.1) AOC que contienen drospirenona pueden estar asociados con un mayor riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) que los AOC que contienen levonorgestrel o algunas otras progestinas. Antes de iniciar Yaz en un nuevo usuario AOC, o una mujer que está cambiando de un anticonceptivo que no contiene drospirenona, tenga en cuenta los riesgos y beneficios de un AOC que contenía DRSP-luz de su riesgo de TEV. (5.1) La hiperpotasemia. DRSP tiene actividad anti-mineralocorticoide. No debe usarse en pacientes con predisposición a la hiperpotasemia. Compruebe la concentración de potasio sérico durante el primer ciclo de tratamiento en mujeres en tratamiento a largo plazo con medicamentos que pueden aumentar las concentraciones séricas de potasio. (5.2. 7.1. 7.2) La enfermedad hepática. Descontinuar Yaz si se produce ictericia. (5.4) La presión arterial alta. No prescribir Yaz para las mujeres con hipertensión no controlada o la hipertensión con enfermedad vascular. (5.5) de hidratos de carbono y los efectos metabólicos de lípidos. Vigilar a las mujeres prediabéticos y diabéticos que toman Yaz. Considere un método anticonceptivo alternativo para las mujeres con dislipidemia no controlada. (5,7) Dolor de cabeza. Evaluar cambio significativo en los dolores de cabeza y suspender Yaz si está indicado. (5.8) El sangrado uterino. Evaluar el sangrado irregular o amenorrea. (5.9) reacciones adversas al fármaco INTERACCIÓN DE USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS Yaz está indicado para ser utilizado por las mujeres para prevenir el embarazo. 1.2 Trastorno disfórico premenstrual (TDPM) Yaz también está indicado para el tratamiento de los síntomas del trastorno disfórico premenstrual (TDPM) en las mujeres que optan por utilizar un anticonceptivo oral como método anticonceptivo. La eficacia de Yaz para TDPM cuando se utiliza desde hace más de tres ciclos menstruales no ha sido evaluado. Las características esenciales del síndrome disfórico premenstrual de acuerdo con la edición de Diagnóstico y Manual Estadístico-cuarto (DSM-IV) incluyen el estado de ánimo marcadamente deprimido, ansiedad o tensión, labilidad afectiva, y la ira o la irritabilidad. Otras características incluyen el interés en las actividades habituales disminuyeron, dificultad para concentrarse, falta de energía, cambios en el apetito o el sueño, y sentirse fuera de control. Los síntomas físicos asociados con el síndrome disfórico premenstrual incluyen sensibilidad en los senos, dolor de cabeza, dolor articular y muscular, hinchazón y aumento de peso. En este trastorno, estos síntomas se producen regularmente durante la fase lútea y remiten en pocos días después de comenzar la menstruación la perturbación marcadamente interfiere con el trabajo o la escuela, o con las actividades sociales habituales y las relaciones con los demás. El diagnóstico se realiza por profesionales de la salud de acuerdo con los criterios del DSM-IV, con sintomatología evaluado prospectivamente durante al menos dos ciclos menstruales. En la realización del diagnóstico, se debe tener cuidado para descartar otros trastornos del estado de ánimo cíclicas. Yaz no ha sido evaluado para el tratamiento del síndrome premenstrual (PMS). 1.3 El acné Yaz está indicado para el tratamiento del acné vulgar moderado en las mujeres por lo menos 14 años de edad, que no tienen contraindicaciones conocidas a terapia anticonceptiva oral y han alcanzado la menarquia. Yaz se debe utilizar para el tratamiento del acné sólo si el paciente desea un anticonceptivo oral para control de la natalidad. 2.1 Cómo tomar Yaz Tomar un comprimido por vía oral a la misma hora todos los días. La tasa de fracaso puede aumentar cuando las píldoras se pierden o se toman incorrectamente. Para lograr la máxima eficacia anticonceptiva y el síndrome disfórico premenstrual, Yaz debe tomar exactamente como se indica, en el orden indicado en el envase blíster. pastillas individuales perdidas se deben tomar en cuanto se acuerde. 2.2 Cómo comenzar Yaz Instruir al paciente para comenzar a tomar Yaz, ya sea en el primer día de su período menstrual (día 1 Inicio) o el primer domingo después del inicio de su período menstrual (Domingo de inicio). Día 1 Inicio Durante el primer ciclo de uso de Yaz, indique al paciente que tome una rosa claro Yaz al día, comenzando el día 1 de su ciclo menstrual. (El primer día de la menstruación es el Día 1) Se debe tomar un color rosa claro Yaz al día durante 24 días consecutivos, seguido de un comprimido inerte blanco al día los días 25 a 28. Yaz debe tomarse en el orden indicado en el envase en el misma hora cada día, preferiblemente después de la cena o antes de acostarse con un poco de líquido, según sea necesario. Yaz puede tomarse independientemente de las comidas. Si se toma Yaz primera a más tardar el primer día del ciclo menstrual, Yaz no debería considerarse eficaz como anticonceptivo hasta después de los primeros 7 días de la administración del producto. Instruir al paciente a utilizar un método anticonceptivo no hormonal como respaldo durante los primeros 7 días. La posibilidad de la ovulación y la concepción antes de la iniciación de la medicación debe ser considerado. Domingo de inicio Durante el primer ciclo de uso de Yaz, indique al paciente que tome una rosa claro Yaz al día, empezando el primer domingo después del inicio de su período menstrual. Ella debe tomar un color rosa claro Yaz al día durante 24 días consecutivos, seguido de un comprimido inerte blanco al día los días 25 a 28. Yaz debe tomarse en el orden indicado en el envase en la misma hora cada día, preferiblemente después de la cena o al acostarse con un poco de líquido, según sea necesario. Yaz puede tomarse independientemente de las comidas. Yaz no debería considerarse eficaz como anticonceptivo hasta después de los primeros 7 días de la administración del producto. Instruir al paciente a utilizar un método anticonceptivo no hormonal como respaldo durante los primeros 7 días. La posibilidad de la ovulación y la concepción antes de la iniciación de la medicación debe ser considerado. El paciente debe comenzar sus siguientes y todos los subsiguientes regímenes de 28 días de Yaz en el mismo día de la semana que comenzó su primer régimen, siguiendo el mismo horario. Ella debe comenzar a tomar los comprimidos de color rosa claro al día siguiente después de la ingestión del último comprimido blanco, independientemente de si ha ocurrido o no un periodo menstrual o todavía está en marcha. Cada vez que un ciclo posterior de Yaz se inicia a más tardar después de la administración del día del último comprimido blanco, el paciente debe utilizar otro método anticonceptivo hasta que haya tomado un color rosa claro Yaz al día durante siete días consecutivos. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Antibióticos. El uso de este producto antes de la menarquia no está indicado. El uso de este producto antes de la menarquia no está indicado. Uso geriátrico. Insuficiencia renal. En vitro. (2007). (2009). (2011). Este riesgo aumenta con la edad y el número de cigarrillos que fuma. Cuanto mejor se siguen las indicaciones, menos posibilidades tiene de quedar embarazada. El siguiente gráfico muestra la probabilidad de quedar embarazada para mujeres que utilizan diferentes métodos de control de natalidad. Cada casilla del cuadro contiene una lista de los métodos de control de la natalidad que son similares en eficacia. Las métodos más eficaces son en la parte superior del gráfico. La caja en la parte inferior del gráfico muestra la probabilidad de quedar embarazada para las mujeres que no usan anticonceptivos y están tratando de quedar embarazadas. Preferiblemente, tomar la píldora después de la cena o antes de acostarse, con un poco de líquido, según sea necesario. Si olvidas las pastillas podrías quedar embarazada. Esto incluye poner en marcha el paquete de tarde. Los más píldoras deje de tomar, más probabilidades hay de quedar embarazada. El problema normalmente desaparecerá. Seleccione una hora del día que será fácil de recordar. Si su período comienza el domingo, inicie el paquete ese mismo día. No omita pastillas, incluso si está manchado o sangrado entre períodos menstruales o se siente enfermo del estómago (náuseas). No omita pastillas incluso si usted no tiene el sexo muy a menudo. No espere cualquier día entre las tarjetas. Tome la siguiente píldora a la hora habitual. Esto significa que usted puede tomar dos píldoras en un día. El domingo, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete de pastillas de ese mismo día. El domingo, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete de pastillas de ese mismo día. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con o sin receta médica, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrar su profesional de la salud y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Sin embargo, si usted tiene cáncer de mama ahora, o la ha tenido en el pasado, no use píldoras anticonceptivas debido a que algunos cánceres de mama son sensibles a las hormonas. Las mujeres que usan píldoras anticonceptivas pueden tener una posibilidad ligeramente mayor de contraer cáncer de cuello uterino. Sin embargo, esto puede ser debido a otros motivos, tales como tener más parejas sexuales. Considere la posibilidad de una visita con su médico para un chequeo antes del embarazo antes de dejar de tomar la píldora. Este riesgo aumenta con la edad, especialmente en las mujeres mayores de 35 años de edad, y con el número de cigarrillos fumados. La hiperpotasemia. Antibióticos. El uso de este producto antes de la menarquia no está indicado. El uso de este producto antes de la menarquia no está indicado. En vitro. (2007). (2009). (2011). Este riesgo aumenta con la edad y el número de cigarrillos que fuma. Cuanto mejor se siguen las indicaciones, menos posibilidades tiene de quedar embarazada. El siguiente gráfico muestra la probabilidad de quedar embarazada para mujeres que utilizan diferentes métodos de control de natalidad. Cada casilla del cuadro contiene una lista de los métodos de control de la natalidad que son similares en eficacia. Las métodos más eficaces son en la parte superior del gráfico. La caja en la parte inferior del gráfico muestra la probabilidad de quedar embarazada para las mujeres que no usan anticonceptivos y están tratando de quedar embarazadas. Preferiblemente, tomar la píldora después de la cena o antes de acostarse, con un poco de líquido, según sea necesario. Yasmin puede tomarse independientemente de las comidas. Si olvidas las pastillas podrías quedar embarazada. Esto incluye poner en marcha el paquete de tarde. Los más píldoras deje de tomar, más probabilidades hay de quedar embarazada. El problema normalmente desaparecerá. Yasmin puede tomarse independientemente de las comidas. Seleccione una hora del día que será fácil de recordar. Si su período comienza el domingo, inicie el paquete ese mismo día. No omita pastillas, incluso si está manchado o sangrado entre períodos menstruales o se siente enfermo del estómago (náuseas). No omita pastillas incluso si usted no tiene el sexo muy a menudo. No espere cualquier día entre las tarjetas. Tome la siguiente píldora a la hora habitual. Esto significa que usted puede tomar dos píldoras en un día. El domingo, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete de pastillas de ese mismo día. El domingo, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete de pastillas de ese mismo día. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con o sin receta médica, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrar su profesional de la salud y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Sin embargo, si usted tiene cáncer de mama ahora, o la ha tenido en el pasado, no use píldoras anticonceptivas debido a que algunos cánceres de mama son sensibles a las hormonas. Las mujeres que usan píldoras anticonceptivas pueden tener una posibilidad ligeramente mayor de contraer cáncer de cuello uterino. Sin embargo, esto puede ser debido a otros motivos, tales como tener más parejas sexuales. Considere la posibilidad de una visita con su médico para un chequeo antes del embarazo antes de dejar de tomar la píldora. Ver controlada USP temperatura ambiente. FONDO . RECOMENDACIÓN. En combinación medicamentos de estrógeno y progestina. Estradiol en el cuerpo humano se convierte en un 17 beta-estradiol natural. Drospirenona - un derivado de la espironolactona, que tiene progestina, antigonadotropnym y la acción antiandrogénica y antimineralokortikoidnym. Estradiol restaura la deficiencia de estrógenos en el cuerpo después de la menopausia, y proporciona un tratamiento eficaz para los síntomas menopáusicos psico-emocionales y vegetales (tales como sofocos, sudoración, trastornos del sueño, aumento de la excitabilidad nerviosa, irritabilidad, palpitaciones, falsa angina de pecho, mareos, dolor de cabeza, disminución de la libido , mialgia. artralgia), involución de la piel y las membranas mucosas, especialmente las membranas mucosas del sistema genitourinario (incontinencia urinaria, sequedad e irritación de la membrana mucosa de la vagina, dispareunia). Advierte pérdida ósea causada por la deficiencia de estrógenos, que se debe principalmente a la supresión de la función de los osteoclastos y el cambio en el proceso de remodelación ósea hacia la formación de hueso. Demostró que el uso prolongado de la terapia de reemplazo hormonal reduce el riesgo de fracturas óseas periféricas en las mujeres después de la menopausia. Con la abolición de la TRH la tasa de disminución de la masa ósea son comparables con los que son típicos para el período inmediatamente después de la menopausia. No se ha demostrado que el uso de terapia de reemplazo hormonal, se puede lograr la restauración de la masa ósea a los niveles pre-menopáusicas. HRT también tiene un efecto positivo en el contenido de colágeno en la piel, la densidad de la piel, disminuye la formación de arrugas. Gracias a las propiedades antiandrogénicos de la drospirenona, el fármaco tiene un efecto terapéutico en las enfermedades dependientes de andrógenos tales como acné, seborrea, alopecia androgénica. Drospirenona tiene antimineralokortikoidnoy actividad, aumenta la excreción de Na y agua, lo que puede impedir el aumento de la presión arterial, el peso corporal, edema, sensibilidad en los senos y otros síntomas asociados con la retención de líquidos. Después de 12 semanas de uso de la droga observaron una ligera disminución de la presión arterial (sistólica - un promedio de 2 a 4 mm Hg diastólica - por 1-3 mm Hg). Efecto sobre la presión arterial es más pronunciada en las mujeres con hipertensión limítrofe. Después de 12 meses de preparación el peso corporal medio se mantuvo sin cambios o disminución de 1,1-1,2 kg. La drospirenona es privado de andrógenos, estrógenos y la actividad glucocorticosteroide no tiene ningún efecto sobre la tolerancia a la glucosa y resistencia a la insulina, que en combinación con antimineralokortikoidnym y efectos antiandrogénicos, la drospirenona proporciona el perfil bioquímico y farmacológico similar a la progesterona natural. La droga conduce a una disminución en el colesterol total y LDL, así como el ligero aumento en los triglicéridos. Drospirenone atenúa aumento en la concentración de triglicéridos, vyzyvamy estradiol. Adición de drospirenona previene el desarrollo de la hiperplasia y cáncer de endometrio. Los estudios observacionales sugieren que entre las mujeres posmenopáusicas que utilizan TRH reduce la incidencia de cáncer de colon. El mecanismo de acción hasta ahora no está claro. Farmacocinética. Estradiol: después de la administración oral se absorbe rápida y completamente. En el curso de la absorción y la transmisión primaria a través del hígado, el estradiol es en gran parte expuesta al metabolismo (incluyendo estrona, estriol y sulfato de estrona). Biodisponibilidad - aproximadamente 5. La ingesta de alimentos no afectó a la biodisponibilidad del estradiol. C max - 22 pg / ml, TSmáx - 6-8 pm Css estradiol después de múltiples dosis es aproximadamente 2 veces mayor que después de una sola dosis. La concentración media de estradiol en el suero está en el intervalo desde 20 hasta 43 pg / ml. Después de la interrupción de las concentraciones de fármaco de estradiol y estrona vuelto a los valores basales dentro de los 5 días. El estradiol se une a la albúmina y globulina, fijadora de hormonas sexuales (SHBG). fracción libre de estradiol en el suero es de aproximadamente 1,12 y la fracción de materia asociada SHBG - 40-45. El volumen aparente de distribución - aproximadamente 1 litro / kg. Metaboliza principalmente en el hígado y parcialmente en el intestino, riñón, músculo esquelético y los órganos diana con la formación de estrona, estriol, kateholestrogenov, así como sulfato y conjugados glyukuronidnyh de estos compuestos con una actividad estrogénica sustancialmente menor o farmacológicamente inactivo. Liquidación de estradiol - alrededor de 30 ml / min / kg. metabolitos de estradiol excretados en la orina y la bilis con T1 / 2 - 24 horas: La drospirenona después de la administración por vía oral se absorbe rápida y completamente. Biodisponibilidad - 76-85. La ingesta de alimentos no afectó a la biodisponibilidad. Cmax - 22 ng / ml, TSmáx - 1 h después de simple y múltiple de recibir 2 mg de drospirenona. Después de eso, hay una reducción de dos fases de la concentración sérica con el final de T1 / 2 de aproximadamente 35 a 39 horas Css consigue después de aproximadamente 10 días de dosificación diaria. Debido a la larga T1 / 2 drospirenona Css 2-3 veces mayor que la concentración después de una sola dosis. La drospirenona se une a la albúmina sérica y no está asociada con la SHBG y la globulina de unión a corticoides. Acerca de 3-5 de drospirenona no está asociada con proteínas. Los metabolitos principales son la forma ácida de la drospirenona y 4,5-digidrodrospirenon-W-sulfato, que se forman sin la participación del citocromo P450. Liquidación de drospirenona - 1,2-1,5 ml / min / kg. Escribir principalmente en forma de metabolitos en la orina y las heces en una proporción de 1,2: 1,4, con T1 / 2 de aproximadamente 40 h, una fracción excretada inalterada en testimonio.. TRH para trastornos de la menopausia en las mujeres posmenopáusicas con útero no eliminado. Prevención de la osteoporosis postmenopáusica. Contraindicaciones. Hipersensibilidad, sangrado vaginal sin explicación, o cáncer de mama se sospecha o se sospecha de cáncer precancerosas o dependientes de hormonas dependientes de hormonas, tumores benignos o malignos del hígado (incluyendo la historia), enfermedad hepática grave, enfermedad renal grave, en m. marido. historia (hasta normalización de la función renal), trombosis arterial aguda o tromboembolismo (incluyendo infarto de miocardio, accidente cerebrovascular), trombosis venosa profunda en la técnica. tromboembolismo venoso agudo (incluyendo historial), marcó la hipertrigliceridemia, el embarazo, la lactancia. Con cuidado. La hipertensión, la hiperbilirrubinemia congénita (síndrome de Gilbert s, Dubin-Johnson y Rotor), ictericia colestásica o prurito colestásica durante el embarazo, la endometriosis, fibromas uterinos, la diabetes. La dosificación. Oral, 1 comprimido al día. Trague la tableta entera, apretó una pequeña cantidad de líquido. Si una mujer no toma estrógenos o transferido a otra preparación hormonal combinada para la recepción continua, se puede comenzar el tratamiento en cualquier momento. Los pacientes que cambian de una preparación combinada para HRT cíclica deben comenzar a tomar el medicamento después de la hemorragia, cancelar. Después de la suspensión de 28 comprimidos desde el paquete actual, al día siguiente, comenzar un nuevo paquete, tomar la primera píldora en el mismo día de la semana como la primera píldora del paquete anterior. La hora del día cuando una mujer toma la droga, no importa, pero si ella comenzó a tomar las píldoras en un momento determinado, deberá atenerse a este tiempo y más allá. comprimido olvidado debe beber tan pronto como sea posible. Si, sin embargo, después de la hora habitual de recepción ha sido más de 24 horas, una tableta adicional no debe ser aceptada. Se ha perdido algunas píldoras pueden desarrollar sangrado vaginal. Efectos secundarios. Desde el sistema reproductivo: sangrado uterino y manchado (por lo general detener durante la terapia), cambios en el carácter de la secreción vaginal, aumento del tamaño de los fibromas, una condición similar al síndrome premenstrual, dolor, el estrés y / o la ampliación de mama, mama benigna glándulas. Desde el sistema digestivo: dispepsia, flatulencia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, ictericia colestática recurrente. Para la piel: erupciones en la piel, picazón en la piel, cloasma, eritema nudoso, eritema multiforme. SNC: dolor de cabeza, migraña, mareo, inestabilidad emocional, ansiedad, aumento de la irritabilidad nerviosa, fatiga, insomnio. Otros: rara vez - palpitaciones del corazón, edema, aumento de la presión arterial, varices, tromboflebitis superficial, trombosis venosa y tromboembolismo, calambres musculares, cambios de peso, cambios en la libido, trastornos visuales, intolerancia a las lentes de contacto y reacciones alérgicas. Sobredosis. Estudios de toxicidad aguda mostraron ningún riesgo de efectos secundarios graves si accidentalmente de tomar el medicamento en una cantidad varias veces mayor que la dosis terapéutica diaria. Los síntomas (estimado): náuseas, vómitos, sangrado vaginal. Tratamiento: sintomático, no existe un antídoto específico. Interacción. Tratamiento prolongado con fármacos que inducen las enzimas hepáticas (incluyendo derivados de hidantoína, barbitúricos, primidona, carbamazepina, rifampicina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato, griseofulvina) pueden aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales y reducir su eficacia clínica. La inducción enzimática máxima se observa generalmente 2-3 semanas después de comenzar el tratamiento y puede persistir durante 4 semanas después de interrumpir el tratamiento. En casos raros, en el contexto de la admisión de acompañamiento de ciertos antibióticos (incluyendo grupos de penicilina y tetraciclina) hubo una disminución de la concentración de estradiol. Las drogas son en gran parte expuestos a la conjugación (incluyendo paracetamol) pueden aumentar la biodisponibilidad del estradiol por inhibición competitiva de la conjugación en el proceso de absorción. El etanol puede aumentar la concentración de estradiol circulante. Instrucciones especiales. No se aplica a la anticoncepción. Si necesita la anticoncepción, debe utilizar métodos no hormonales (con la excepción de los métodos de calendario y temperatura). Si sospecha que un embarazo, debe dejar de tomar el medicamento durante el tiempo que no será excluido del embarazo. Un número de estudios controlados, aleatorios y epidemiológicos encontraron un aumento del riesgo relativo de tromboembolismo venoso (incluyendo trombosis venosa profunda o embolia pulmonar) durante la terapia de reemplazo hormonal. Por lo tanto, la designación de HRT para las mujeres con factores de riesgo de tromboembolismo venoso es necesario correlacionar los riesgos y beneficios y para discutir con el paciente. Los factores de riesgo de tromboembolismo venoso incluyen historia personal y familiar (presencia de la enfermedad tromboembólica venosa en la familia inmediata en la edad relativamente joven puede indicar predisposición genética), y la obesidad. El riesgo de tromboembolismo venoso también aumenta con la edad. El posible papel de las venas varicosas en el desarrollo de la enfermedad tromboembólica venosa sigue siendo controvertido. El riesgo de tromboembolia venosa puede aumentar temporalmente durante la inmovilización prolongada, una amplia planificación, operaciones, trauma o trauma masivo. Dependiendo de la causa o la duración de la inmovilización debe decidir si un cese temporal de la TRH. Debe interrumpirse el tratamiento inmediatamente si los síntomas de los trastornos trombóticos o sospecha de su apariencia. En los ensayos controlados aleatorios con el uso prolongado de estrógenos conjugados combinados y medroxiprogesterona no se obtuvo evidencia de impacto positivo en el CAS. También se encontró un mayor riesgo de accidente cerebrovascular. ensayos hasta ahora, no ha sido a largo plazo controlados aleatorios con otros medicamentos para la terapia de reemplazo hormonal para detectar un efecto positivo sobre la morbilidad y la mortalidad relacionada con el CAS. Por lo tanto, se desconoce si el aumento del riesgo en las preparaciones de HRT que contiene otros tipos de estrógeno y progestágeno. Durante estrógeno prolongada solo aumenta el riesgo de hiperplasia endometrial o carcinoma. Los estudios han confirmado que la combinación con progestina reduce el riesgo de hiperplasia y ensayos clínicos endometriya. Po cáncer y los resultados de los estudios de observación han encontrado un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama entre las mujeres que utilizan THS durante varios años. Esto puede ser debido a un diagnóstico precoz, efectos biológicos de la HRT, o una combinación de ambos factores. Las riesgo relativo aumenta con la duración del tratamiento (en el 2,3 más de 1 año de uso). Esto se compara con un aumento del riesgo de cáncer de mama en mujeres cada año de retraso en la menopausia natural (en el 2,8 por retraso de 1 año). El aumento del riesgo disminuye gradualmente a los niveles normales durante los primeros 5 años después del cese de la TRH. El cáncer de mama detectado en las mujeres que toman terapia de reemplazo hormonal, por lo general más localizado que en las mujeres, no pasó mucho. TRH aumenta la densidad mamográfica, que en algunos casos puede tener un impacto negativo en la detección de cáncer de mama. La terapia con hormonas sexuales en raros casos benignos, e incluso más raramente - tumores malignos de hígado, en algunos casos de hemorragia intraabdominal en peligro la vida. Cuando un dolor en el abdomen superior, agrandamiento del hígado o signos de hemorragia intraabdominal en el diagnóstico diferencial debe considerar la probabilidad de tener tumores en el hígado. Estableció que el estrógeno aumenta la litogenicidad bilis que aumenta el riesgo de colelitiasis en pacientes predispuestos. Debe interrumpir inmediatamente el tratamiento, la aparición de la primera migraña o dolores de cabeza frecuentes e inusualmente severas, así como la aparición de otros síntomas - posibles precursores de accidente cerebrovascular trombótico en el cerebro. La relación entre la TRH y el desarrollo de hipertensión clínicamente significativa no se ha establecido. En las mujeres que toman terapia de reemplazo hormonal, describe un ligero aumento en la presión arterial, mejora clínicamente significativa se observa raramente. Sin embargo, en algunos casos, el desarrollo, mientras que la TRH persistente hipertensión clínicamente significativa debe considerar la abolición de la TRH. En la insuficiencia renal puede disminuir la capacidad de eliminación de K. Recepción de drospirenona no tiene efecto en la concentración de K en el suero en pacientes con leve a insuficiencia renal moderada. El riesgo de desarrollar hiperpotasemia es teóricamente imposible excluir a un grupo de pacientes en los que se determinó la concentración de K en el suero antes del tratamiento en el límite superior de lo normal, y que además tome medicamentos ahorradores de potasio. Para la disfunción hepática no grave, incluyendo varias formas de hiperbilirrubinemia (síndrome de Dubin-Johnson, Rotor), requiere supervisión médica y pruebas de función hepática periódicas. Con el deterioro de pruebas de función hepática se debe suspender la TRH. En la recaída de la ictericia colestásica o prurito colestásica observado por primera vez durante el embarazo o el tratamiento previo de hormonas sexuales, se debe interrumpir inmediatamente la TRH. Necesidad de una vigilancia especial de las mujeres con hipertrigliceridemia moderada. En tales casos, el uso de terapia de reemplazo hormonal puede provocar un incremento adicional en la concentración de triglicéridos en la sangre, lo que aumenta el riesgo de pancreatitis aguda. A pesar de que la TRH puede influir en la resistencia a la insulina y la tolerancia a la glucosa periférica, la necesidad de cambiar el régimen de tratamiento de los pacientes con diabetes mellitus durante la terapia de reemplazo hormonal, normalmente no surgen. Sin embargo, las mujeres con diabetes durante la TRH deben ser monitoreados. Algunos pacientes bajo la influencia de la terapia de reemplazo hormonal pueden presentar manifestaciones indeseables de estimulación estrogénica, incluyendo sangrado uterino anormal. sangrado uterino anormal frecuente o persistente durante el tratamiento son una indicación para el estudio del endometrio. Si el tratamiento de los ciclos menstruales irregulares, no hay resultados, se deben llevar a cabo una encuesta para excluir el carácter enfermedad orgánica. Bajo la influencia de los fibromas uterinos estrógeno puede aumentar de tamaño. En este caso, el tratamiento debe interrumpirse. Se recomienda interrumpir el tratamiento con recaída de la endometriosis en el fondo de la TRH. Si se sospecha la presencia de prolactinoma antes del tratamiento debe eliminar la enfermedad. Indicaciones de uso Lo que se Beyaz prescribe para el caso de las mujeres que eligen la píldora como método anticonceptivo, Beyaz y YAZ están aprobados para: Prevención del embarazo - 99 eficaz cuando se toma como trastorno disfórico premenstrual Treat dirigida (TDPM) Beyaz y YAZ no están aprobados para tratar el síndrome premenstrual (PMS), un conjunto menos grave de los síntomas que se producen antes de su período tratar el acné moderado en mujeres de al menos 14 años de edad Beyaz también está aprobado para las mujeres que eligen la píldora como método anticonceptivo: Proporcionar una dosis diaria de los suplementos de ácido fólico, que es recomendado para las mujeres en sus años reproductivos. Ácido fólico reduce el riesgo de tener defectos de nacimiento del tubo neural raras en un embarazo que se producen durante el uso Beyaz o poco tiempo después de suspender Quién no debe tomar YAZ o Beyaz No utilizar Beyaz o YAZ si fuma y es mayor de 35 años de edad Fumar aumenta el riesgo de graves efectos secundarios de la píldora, que puede ser peligrosa para la vida, incluyendo coágulos de sangre, accidente cerebrovascular o ataque al corazón. Este riesgo aumenta con la edad y el número de cigarrillos fumados. No utilice Beyaz o YAZ si usted tiene enfermedad del riñón, hígado, o enfermedad suprarrenal, porque esto podría causar graves problemas de corazón y de salud, o si usted tiene o ha tenido coágulos de sangre, ciertos tipos de cáncer, antecedentes de ataques al corazón o un derrame cerebral, o si está o puede estar embarazada. ¿Cuáles son los más graves riesgos de tomar Beyaz o YAZ YAZ Beyaz y aumentan el riesgo de enfermedades graves, como coágulos de sangre, accidente cerebrovascular y ataque cardíaco. Estos pueden ser mortales o provocar discapacidad permanente. El riesgo de coágulos de sangre es mayor durante el primer año de uso. Este aumento del riesgo es más alto cuando empiece a tomar las píldoras de control de natalidad y al reiniciar el mismo o diferentes píldoras anticonceptivas después de no usarlos durante un mes o más. Los usuarios de las píldoras que contienen drospirenona (como Beyaz y YAZ) pueden tener un mayor riesgo de coágulos de sangre que las usuarias de píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona no. Hable con su médico acerca de su riesgo de coágulos de sangre antes de decidir qué píldora es adecuado para usted. Además, la drospirenona es un tipo diferente de hormona que para algunos puede aumentar el potasio en exceso. si usted está en un tratamiento diario a largo plazo para una condición crónica con medicamentos que también pueden aumentar el potasio (véase más adelante) consulte a su profesional de la salud, como usted debe tener una prueba de sangre para comprobar su nivel de potasio durante el primer mes de tomar Beyaz o YAZ . Llame a su médico de inmediato si tiene: dolor persistente en las piernas repentina falta de aliento repentina ceguera parcial o total de un fuerte dolor en el pecho repentino, dolor de cabeza intenso a diferencia de sus dolores de cabeza debilidad o entumecimiento habitual en un brazo o una pierna, o dificultad para amarillamiento de hablar la piel o los ojos ¿Qué medicamentos pueden aumentar los AINE potasio ibuprofeno (Motrin. y otros), antagonistas de la aldosterona, y heparina. ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes en los ensayos clínicos Beyaz y YAZ Los efectos secundarios más comunes fueron dolor de cabeza / migraña, irregularidades menstruales, náuseas / vómitos, dolor de pecho / sensibilidad, fatiga, irritabilidad, disminución de la libido, aumento de peso y cambios de humor. Beyaz y YAZ no protegen contra la infección por VIH (SIDA) u otras enfermedades de transmisión sexual. Por favor, consulte la información de prescripción completa sobre Beyaz, incluyendo caja de alerta. Por favor, consulte la información de prescripción completa sobre YAZ, incluyendo caja de alerta. BAYER son marcas comerciales de Bayer. Todas las demás marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Ahora está saliendo del sitio web yaz-nosotros. Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. no se hace responsable del contenido que se presenta en ningún sitio Web independiente, incluidas las demandas de publicidad, ofertas especiales, ilustraciones, nombres o promociones. Gracias por visitar yaz-nosotros. AOL UK Política de Privacidad pone de relieve esta es nuestra nueva política de privacidad mirada como del 20 de febrero de 2014. 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Este riesgo aumenta con la edad, especialmente en las mujeres mayores de 35 años de edad, y con el número de cigarrillos fumados. Por esta razón, los AOC no deben ser utilizados por las mujeres que tienen más de 35 años de edad y el humo véase Contraindicaciones. Drogas Descripción Yasmin (drospirenona / etinilestradiol) en tabletas proporcionan un régimen anticonceptivo oral que consta de 28 comprimidos recubiertos con película que contienen los ingredientes especificados para cada comprimido a continuación: 21 comprimidos de color amarillo conteniendo cada uno de 3 mg de DRSP y 0,03 mg EE 7 comprimidos blancos inertes El inactivos ingredientes de los comprimidos de color amarillo son lactosa monohidrato NF, maíz NF almidón, almidón pregelatinizado NF, povidona 25.000 NF, estearato de magnesio NF, hipromelosa USP, macrogol 6000 NF, dióxido de titanio USP, USP talco y pigmento de óxido férrico. NF amarilla. Los comprimidos recubiertos con película blancos inertes contienen lactosa monohidrato NF, celulosa microcristalina, estearato de magnesio NF, hipromelosa USP, USP talco, y dióxido de titanio USP. La drospirenona (6R, 7R, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 15S, 16S, 17S) 1,3, 4, 6,6a, 7,8,9,10,11,12,13, 14,15 , 15a, 16-hexadecahydro10,13-dimethylspiro - 17H-dicyclopropa - 6,7: 15,16 ciclopenta un fenantreno-17,2 (5H) furan -3,5 (2H) - diona) es un compuesto progestacional sintética y tiene un peso molecular de 366,5 y una fórmula molecular de C 24 H 30 O 3. El etinil estradiol (19-nor-17-pregna 1,3,5 (10) trieno 20-ino-3,17-diol) es un compuesto estrogénico sintético y tiene un peso molecular de 296,4 y una fórmula molecular de C 20 H 24 O 2. Las fórmulas estructurales son las siguientes: ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la drospirenona y etinilestradiol Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. La urticaria difícil respirar hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar las pastillas anticonceptivas y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo repentino y severo dolor de cabeza, confusión, problemas con la visión, el habla, o el balance dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudoración, sensación de enfermedad repentina tos en general. ¿Cuáles son las precauciones al tomar drospirenona y etinilestradiol (Yasmin) Véase también la sección Advertencia. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico al etinil estradiol o drospirenona a otros estrógenos o progestágenos o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este producto, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de la glándula suprarrenal, accidente cerebrovascular, coágulos sanguíneos (por ejemplo, en las piernas, ojos, pulmones), presión arterial alta no tratada / no controlada, examen de las mamas, cáncer ( especialmente endometrial o de mama), trastornos de la coagulación de la sangre (como la proteína C o la deficiencia de proteína S), diabetes que haya causado enfermedad renal ojo nervio vaso / / / sangre. La última revisión RxList: 22/06/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Las mujeres que son mayores de 35 años de edad tienen un mayor riesgo. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Funciona impidiendo la ovulación, espesando el moco en el cuello uterino, y cambiar el revestimiento del útero. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Después de tomar la última píldora en el paquete, comience a tomar la primera píldora de un nuevo paquete al día siguiente. No se salte ninguna dosis, incluso si usted no tiene el sexo muy a menudo. No omita pastillas si usted está experimentando manchas, sangrado o náuseas. Si usted tiene estos efectos secundarios y que no desaparecen, consulte con su médico. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Esto significa que puede tomar 2 dosis en el mismo día. Debe utilizar una forma adicional de control de la natalidad si usted olvida más de 1 dosis. Si no está seguro de cómo manejar la pérdida de dosis, use un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos) hasta que hable con su médico. El riesgo es mayor si usted fuma. Si el sangrado o manchado continuo o es pesado, póngase en contacto con su médico. Si no se produce el periodo en el que se esperaba, o si experimenta dolor en los senos inusual o síntomas de la enfermedad de la mañana, llame a su médico de inmediato. Estos síntomas pueden indicar que está embarazada. Esto podría causar sangrado por disrupción o aumentar el riesgo de un embarazo no deseado si tiene relaciones sexuales. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). Hable con su médico o farmacéutico para obtener más información. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. La exposición al sol puede hacer esos parches oscuros. Si manchas, utilice un protector solar o ropa protectora cuando se expone al sol y de las lámparas solares o bronceadores. Si usa lentes de contacto y presenta problemas con ellos u otros cambios en la visión, póngase en contacto con su médico. Consultar todas sus dudas con su médico o farmacéutico. Utilizar métodos anticonceptivos de barrera (por ejemplo, preservativos) si tiene una infección por VIH o una ETS. Cuando el suministro de medicamentos es bajo, solicite más a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible. No se quede sin medicina. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Examine sus senos mensuales según las indicaciones de su médico. Cualquier bulto extraño inmediato. Si usted cree que puede quedar embarazada, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Póngase en contacto con 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones (AAPCC), o la sala de urgencias. Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Fecha de revisión: Julyy 6, 2016 exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento.