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Tome genérico para Atripla con el estómago vacío. ¿Qué pasa si se salta una dosis de Genérico para Atripla Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar la medicación genérica de Atripla en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasaría si una sobredosis de genérico para Atripla Cualquier medicación tomada en exceso puede tener consecuencias graves. Si sospecha una sobredosis de Genérico de Atripla, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con genérico para Atripla Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con genérico para Atripla. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, el exceso de medicamentos de venta libre que pueden aumentar el efecto de Genérico de Atripla, y suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Genérico para Atripla puede interactuar con medicamentos para el colesterol, anticoagulantes, y los bloqueadores de los canales de calcio. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de los genéricos para Atripla Al igual que otros medicamentos, genérico para Atripla puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de los genéricos para Atripla es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de los genéricos para Atripla no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de Atripla genérica para desarrollar o cambio en la intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. Genérico para Atripla puede causar efectos secundarios tales como náusea leve, vómito, pérdida de apetito, diarrea, mareos, somnolencia y dolor de cabeza. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando genérico para Atripla. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar genérico para Atripla es posible para mí tomar genérico para Atripla con otros fármacos debe evitarse ciertas bebidas, alimentos y otros productos cuando tomo genérico para Atripla ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de Genérico para Atripla ¿Cómo genérico para el trabajo Atripla en mi cuerpo ¿Cómo debe tomarse genérico para Atripla Cómo reducir el riesgo de Genérico para Atripla interacciones farmacológicas y efectos secundarios Nota la salud y la información médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no sustituir los conocimientos y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso del genérico para Atripla es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. Atripla (efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato) ¿Cuáles son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tiene que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato (Rx) 600/200 / tableta 300mg fabricado por Cipla Ltd - Producto de la India - Enviado desde Singapur (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las normas de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite a la orden de 3 meses ó 100 días de suministro basado en su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. leer más efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato Información EFAVIRENZ EMTRICITABINA tenofovir (e fa VEER ens em el TRI SIT uh te de frijol NOE fo veer) es de tres medicamentos antirretrovirales en una tableta. Se utiliza con otros medicamentos para tratar el VIH. Este medicamento no es una cura para el VIH. No va a detener la propagación del VIH a otras personas. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines preguntar a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: problemas - bone - Historia de un abuso de drogas o alcohol - history problema de la depresión u otra enfermedad - kidney enfermedad mental - Hígado enfermedad - seizures - una reacción alérgica o inusual al efavirenz, emtricitabina , tenofovir, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o está tratando de quedar embarazada la lactancia - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Tome este medicamento con el estómago vacío, al menos 30 minutos antes o 2 horas después de comer. No lo tome con alimentos. Tome su dosis a la hora de acostarse. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Para su terapia contra el VIH funcione lo mejor posible, tome cada dosis exactamente según lo prescrito. No se salte ninguna dosis o suspenda el medicamento aunque se sienta mejor. El saltarse dosis puede hacer que el virus del VIH resistente a este medicamento y otros medicamentos. No deje de tomarlo a menos que su médico s. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Aunque este medicamento ha sido recetado a niños tan jóvenes como de 12 años de edad para condiciones selectivas, las precauciones se aplican. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: medicamentos - cualquier que contiene efavirenz, emtricitabina, lamivudina o tenofovir - disopyramide - rifapentine - voriconazole Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - adefovir - amiodarone - artemether lumefantrina - clarithromycin - cyclosporine hormonas - female, como estrógenos, progestinas y píldoras anticonceptivas, parches, anillos o inyecciones - medicamentos para la frecuencia cardíaca y la presión sanguínea, tales como diltiazem, felodipino, nicardipina, nifedipina, verapamilo - medicamentos para el colesterol, tales como atorvastatina, pravastatina, simvastatina - medicamentos para la depresión, ansiedad o trastornos psicóticos - medicamentos para las infecciones micóticas, tales como ketoconazol, itraconazol, posaconazol y - medicamentos para convulsiones, tales como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína - medicamentos para - medicamentos sueño para infecciones virales como boceprevir, Simeprevir, ledipasvir sofosbuvir, cidofovir, aciclovir, valaciclovir, ganciclovir, valganciclovir - methadone - las demás medicamentos para el VIH - red arroz de levadura - rifabutin - rifampin - sirolimus - tacrolimus - warfarin que este listado no describa todas las posibles interacciones. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequeos periódicos. Discutir los nuevos síntomas con su médico. Usted tendrá que tener hacerse análisis de sangre mientras esté tomando este medicamento. El VIH se transmite a otros por contacto sexual o sanguíneo. Hable con su médico acerca de cómo evitar la propagación del VIH. Si usted tiene hepatitis B, consulte a su médico si va a parar este medicamento. Los síntomas de la hepatitis B pueden empeorar si deja de tomar este medicamento. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. Evitar el alcohol y las drogas (callejeras) medicamentos mientras esté tomando este medicamento, ya que puede empeorar estos efectos secundarios. Las píldoras anticonceptivas pueden no ser efectivas mientras esté tomando este medicamento. Hable con su médico acerca de un método anticonceptivo adicional. Las mujeres que todavía pueden tener niños deben utilizar una forma de anticonceptivos de barrera, como un condón o diafragma. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua - bone o dificultades para el dolor muscular consisten en respirar - Los cambios en el comportamiento como GENERALES sensación de estar enfermo o síntomas gripales heces - hallucinations - luz de color - pérdida de - náuseas apetito, vómitos, malestar estomacal inusual o dolor depresión grave, pensamientos extraños, pensamientos de suicidio, o enojado orina comportamiento - dark - right superior dolor de panza - dificultad para orinar o cambios en el volumen de orina débil o amarillenta en - unusually cansancio de los ojos o la piel efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos) : - diarrhea dormir: dificultad, sueños extraños - dizziness - dolor de cabeza - skin decoloración en las manos o los pies - dificultad de concentración de ganancia-peso alrededor de la cintura, espalda o adelgazamiento de la cara, los brazos, las piernas que en este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato, Tableta oral Atripla (efavirenz / emtricitabina / tenofovir) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información general sobre Atripla Atripla es un medicamento antiviral oral que se utiliza para el tratamiento del VIH. Es un fármaco de combinación de dosis fija y consta de tres fármacos tenofovir, emtricitabina y efavirenz. Atripla fue aprobado para el tratamiento del VIH en julio de 2006. Se puede utilizar solo o en combinación con otros medicamentos para tratar el VIH. El fármaco impide la reproducción y el crecimiento del virus del VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) en el interior del cuerpo del paciente s. Esto se hace mediante la restricción de la formación del material genético del virus. Ten en cuenta que Atripla no cura el SIDA. Efectos secundarios de Atripla Un gran número de pacientes que utilizan Atripla (tenofovir, emtricitabina y efavirenz) pueden no experimentar ningún efecto secundario notable. Sin embargo, muchos pacientes pueden encontrar reacciones adversas como náuseas, diarrea, flatulencia, fatiga y somnolencia, problemas del hígado, falta de concentración, insomnio, trastornos del sueño y la decoloración de la piel. La lista de efectos secundarios no está completo, y puede haber algunos otros efectos adversos. En caso de sospecha de que cualquier reacción adversa se debe a la droga, asegúrese de que usted hable con su médico. En casos raros, Atripla puede llevar al oscurecimiento de plantas y palmas. En algunos casos, el uso de drogas puede llevar a problemas renales y adelgazamiento de los huesos. La droga se ha reportado que causa redistribución de la grasa en el cuerpo en algunos pacientes. En muy pocos casos, se ha reportado acidosis láctica, un efecto secundario muy grave. Se aconseja a los pacientes que lean el inserto de la información del paciente cuando compran Atripla. Precauciones Es importante compartir su historial médico completo con su médico antes de comenzar el tratamiento. Los pacientes con problemas hepáticos existentes o pasado, las infecciones de hepatitis, trastornos renales, enfermedad psiquiátrica, y baja densidad mineral ósea deben informarlo a su médico. En caso de que cualquier reacción alérgica se experimenta durante el uso de Atripla, el medicamento debe interrumpirse inmediatamente y el paciente debe buscar asistencia médica de emergencia. El fármaco está completamente contraindicado durante el embarazo y nunca debe prescribirse a mujeres embarazadas. Atripla Dosis Cada comprimido de Atripla se compone de: 600mg El efavirenz, tenofovir 300 mg y 200 mg de emtricitabina. La dosificación de Atripla es una vez al día. Se recomienda que se tome el medicamento con el estómago vacío. La tolerancia del fármaco se ha informado de que mejor si la pastilla se toma a la hora de acostarse. Asegúrese de que usted nunca olvida su dosis o cambiar el horario de dosificación. Interacciones Atripla se ha encontrado para interactuar con varios otros fármacos. La interacción puede conducir a la modificación en el efecto de la otra droga o Atripla. A veces, uno de los medicamentos puede llegar a ser totalmente inútil si se toman juntos. Por lo tanto, es crucial que su médico esté al tanto de todos los medicamentos que está utilizando actualmente. Algunos de los medicamentos que se han encontrado para interactuar con Atripla son aciclovir, adefovir, metadona, sertralina, warfarina, fármacos para el control del colesterol como pravastatina y atorvastatina, ciertos antibióticos como la claritromicina, medicamentos antifúngicos como ketoconazol, fármacos para la hipertensión como la nifedipina, y otra fármacos para el VIH como atazanavir, indinavir y didanosina. Esta lista no es completa, y es muy importante que lea el prospecto del producto que viene con la compra de Atripla y aclarar cualquier duda que pueda tener acerca de las interacciones entre medicamentos. También es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando. Como una droga antiviral Atripla combina 3 inhibidores de la transcriptasa inversa. Mientras Atripla no necesariamente cura el SIDA o VIH funciona al inhibir el crecimiento del virus VIH que causa el SIDA. Beneficios de Atripla Si bien se requiere la mayoría de los medicamentos para el VIH que deben tomarse varias veces al día Efavirenz puede tomarse solo una vez al día, eliminando o disminuyendo la aparición de errores de dosificación mixtos o incluso dosis perdidas de ese modo. ¿Qué ofrecemos medicamentos emtricitabina requiere una receta médica s y se puede comprar a través de nuestro servicio en línea prescripción en línea. La dosis disponible para Atripla es de 600/200 / 300mg envasados en cantidades variadas y a precios baratos. Efectos secundarios Precauciones / Al comprar Tenofovir usted debe saber que no debe ser tomado por pacientes que sufren de problemas renales o que tienen un historial de problemas del hígado, la acidosis láctica o pruebas de función hepática inusuales. Atripla debe evitarse por completo si el paciente está tomando carbamazepina, hierba de San Juan s, voriconazol, cisaprida, o cualquier otro medicamento que contenga lamivudina. Atripla puede causar moderada a mareos o somnolencia excesiva y, por tanto, la abstinencia del alcohol se recomienda. Ciertos medicamentos también pueden interactuar con Atripla, así que hable con su médico si usted está en cualquier tipo de medicación regular o de otra manera. Posibles efectos secundarios comunes o de efavirenz pueden incluir dolor de espalda, diarrea, mareos, somnolencia, decoloración de la piel, vómitos, malestar estomacal, pérdida de apetito, congestión nasal, dolor de cabeza, dolor de las articulaciones y músculos. Seguro y fácil Nuestro servicio en línea prescripción en línea ofrece un ambiente de compras en línea seguro y seguro a sus clientes, junto con el servicio al cliente sin igual y tarifas económicas. Ofrecemos una garantía de precio más bajo en todos nuestros productos por lo que se llega a ahorrar cientos de dólares en medicamentos recetados. Entonces compre ahora. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento genérico / drogas Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son genéricos. Ellos se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos de marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, pravastatina es el ingrediente activo de marca Pravachol) Dosis (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones medicamentosas ) Rendimiento Calidad de fuerza (por ejemplo, 10 mg de un genérico puede ser sustituido por 10 mg de la marca y tienen el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, tanto genéricos y de marca se prescribe para las mismas condiciones) lo que esto significa es que los medicamentos genéricos se puede utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos tomar el medicamento. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca Cuando un nuevo medicamento se inventó, la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras empresas pueden desarrollar una versión genérica del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Generalmente hablando, los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para mostrar que el fármaco realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio comparativo de biodisponibilidad. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información Don t tiene una receta Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Guardar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds seguridad SSL de 256 bits números compatibles de teléfono a teléfono gratuito: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 números de fax teléfono gratuito: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258- 5432 Horario de atención de lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am a 6 pm (CST) Domingo - 9:30 am-6 pm Suite (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Derechos de autor 2002-2016 PharmacyRxWorld Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Atripla (efavirenz / emtricitabina / tenofovir) Información completa de Atripla información básica sobre Atripla Atripla se utiliza para mantener la infección por el VIH bajo control. Impide la multiplicación del virus en el cuerpo. El fármaco Atripla es una combinación de tres fármacos que impide que el ADN viral de replicarse a sí mismo, mediante el bloqueo de la función de ciertas enzimas. Atripla no es una cura, sino que sólo controla la infección. No se prescribe para las personas menores de 18 años. Precauciones / Efectos secundarios Para Atripla® efectos secundarios comunes de Atripla (Favirenz, emtricitabina, Enofovir) incluyen mareos, dolores de cabeza y náuseas. problemas gastrointestinales como pérdida de apetito, malestar estomacal y diarrea son comunes en la mayoría de las personas. Aparte de marca o genérico Atripla, varios factores en individuos inmunodeprimidos causan estos síntomas. Este medicamento también hace un individuo se sienta constantemente cansado. Las alucinaciones son efectos secundarios menos comunes asociados con ella. Favirenz, emtricitabina y tenofovir pueden causar acumulación de ácido láctico en un período de tiempo. La acidosis láctica en los músculos del cuerpo s privados de oxígeno, lo que puede llevar al coma e incluso la muerte. acumulación de ácido láctico en el cuerpo puede ocurrir junto con la inflamación del hígado y toxicidad hepática. La toxicidad hepática o daño si se sospecha de síntomas como ictericia, heces de color oscuro y la inflamación del hígado aparecen. efectos secundarios psiquiátricos también pueden aparecer en los individuos. Aparte de la depresión la ansiedad generalizada salud y la falta de sueño es común debido a la preocupación por la salud. Además, el medicamento es conocido por promover sueños anormales y pensamientos suicidas. Otros medicamentos que interfieren con la marca o genérico Atripla incluyen antibióticos como la claritromicina, la epilepsia y los medicamentos anticoagulantes, entre otros. Si se somete a diálisis o tiene problemas de riñón mencionar esto a su médico antes de comenzar la medicación. Atripla Dosis La dosis recomendada de Atripla para los adultos es de 1 comprimido debe tomarse una vez cada día. Usted debe tomar el medicamento por vía oral con el estómago vacío. Tomar el medicamento antes de retirarse a la cama ya que esto puede ayudar a mejorar la tolerabilidad de los síntomas del sistema nervioso. Atripla no está recomendado en pacientes pediátricos en el grupo de edad de 18 años o menos. Desde Atripla es una combinación de dosis fija, no es aconsejable prescribir para los pacientes que sufren de insuficiencia renal moderada o grave que requieren un ajuste de la dosis (a los pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml por minuto). Comprar Atripla Desde el norte Drug Store Somos un servicio de venta por correo prescripción en línea y se puede ofrecer un servicio de calidad a bajo costo. Usted puede comprar con confianza Atripla desde el norte de Farmacia. Almacenamos Atripla 600 mg, 200 mg y 300 mg comprimidos. Calificaciones y comentarios (0) Dejar puntuación y el comentario Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento genérico / drogas Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados son genéricos. Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus contrapartes de la marca en: Ingrediente activo (por ejemplo, pravastatina es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) Dosis (por ejemplo, 10 mg del ingrediente activo) de seguridad (por ejemplo, efectos secundarios iguales o similares, interacciones con otros medicamentos) Rendimiento Calidad fuerza (por ejemplo, 10 mg de un genérico puede ser sustituido por 10 mg de la marca y tienen el mismo resultado terapéutico) uso adecuado (por ejemplo, tanto genéricos y de marca se prescribe para las mismas condiciones) lo que esto significa es que medicamentos genéricos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias existen entre el genérico y de marca Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño de la medicación provienen de las cargas que se agregan a los ingredientes activos para hacer la droga. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca Cuando un nuevo medicamento se inventó, la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras empresas pueden desarrollar una versión genérica del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia Los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hechas originalmente, o para mostrar que realiza la droga comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio comparativo de biodisponibilidad. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Don t tiene una receta Vamos a llamar a su médico de forma gratuita Atripla Atripla Genérico Aunque actualmente no está disponible en forma genérica, varias compañías farmacéuticas podrían comenzar la fabricación de productos genéricos Atripla® tan pronto como las patentes de los medicamentos expirará en 2018. Otras patentes de concreto usos o demandas podrían retrasar la disponibilidad del medicamento s. Hasta genérica Atripla está disponible, si necesita ayuda para que ofrezcan medicamentos para el VIH, hable con su proveedor de atención médica. Atripla genérica: Una visión general Atripla (efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) es un medicamento contra el VIH y el SIDA receta. Contiene tres diferentes medicamentos contra el VIH: Atripla está aprobado para su uso solo o en combinación con otros medicamentos para el VIH. El medicamento se elabora conjuntamente por Bristol-Myers Squibb y Gilead Sciences, Inc. Es actualmente bajo la protección de las patentes que impiden cualquier Atripla genérica de ser fabricados en los Estados Unidos. Cuando Will Atripla genérico estará disponible Las primeras patentes para los tres ingredientes activos en Atripla serán todos han expirado antes de enero de 2018. Esta es la fecha más temprana posible que una versión genérica del medicamento podría estar disponible. Sin embargo, otras circunstancias podrían llegar a extender el período de exclusividad más allá de 2018. Esto podría incluir cosas tales como las patentes de otros específica Atripla usos o demandas. Una vez que las patentes expiran, varias compañías es probable que comience la fabricación de un medicamento genérico Atripla. Proporcionando medicamentos Atripla VIH puede ser costoso. Aunque la mayoría de las compañías de seguros cubren medicamentos para el VIH, no todo el mundo tiene cobertura de seguro de prescripción. Si tiene problemas para pagar por sus medicamentos para el VIH, hable con su proveedor de atención médica. Muchos programas diferentes están disponibles para ayudar a proporcionar medicamentos contra el VIH a personas calificadas con poco o ningún costo. Estos programas pueden incluir programas de gobierno (tales como Medicaid) o programas de los fabricantes de medicamentos. Escrito por / revisado por: Kristi Monson, PharmD Arthur Schoenstadt, MD Last revisado por: Kristi Monson, PharmD Atripla Genérico La disponibilidad tiene una versión genérica de Atripla sido aprobado Nº este momento no hay versión terapéuticamente equivalente de Atripla disponible en los Estados Unidos. Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Atripla. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Patentes relacionadas con patentes son concedidas por la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. Oficina en cualquier momento durante el desarrollo de un medicamento s y pueden incluir una amplia gama de demandas. Método para la síntesis, composiciones y el uso de 2 desoxi-5-fluoro-3 - thiacytidine y compuestos relacionados Patente 5.814.639 Publicado: 29 Septiembre de 1998 Inventor (s): Dennis C. Liotta y los propios compuestos. Esta vía de síntesis permite la preparación estereoselectiva del isómero biológicamente activo de estos compuestos y compuestos relacionados. las fechas de caducidad de las patentes: La actividad antiviral y Resolución de 2-hidroximetil-5- (5-fluorocitosina-1-il) -1,3-oxatiolano Patente 5.914.331 Publicado: 22 Junio de 1999 Inventor (s): Dennis C. Liotta Woo-Baeg Cesionario (s): Universidad Emory un método y composición para el tratamiento de infecciones por VIH y VHB en los seres humanos se describe que incluye la administración de una cantidad eficaz de 2-hidroximetil-5- (5-fluorocitosina-1-il) -1,3- oxatiolano, un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo un 5 o N4 alquilado o acilado derivado, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en un vehículo farmacéuticamente aceptable. Un procedimiento para la resolución de una mezcla racémica de enantiómeros de nucleósidos también se da a conocer que incluye la etapa de exponer la mezcla racémica a una enzima que cataliza preferentemente una reacción en uno de los enantiómeros. las fechas de caducidad de las patentes: análogos de nucleótidos antivirales phosphonomethyoxy habiendo aumentado la patente 5.922.695 bioavarilability orales Publicado: 13 Julio de 1999 Inventor (s): Arimilli Murty N. y a es 1 ó 2, con la condición de que cuando a es 2 y X es N, ( a) dos grupos R se pueden tomar juntos para formar un carbociclo o un heterociclo que contiene oxígeno, o (b) un R puede ser, además, OR3. Los compuestos son útiles como intermedios para la preparación de compuestos antivirales u oligonucleótidos, o son útiles para la administración directamente a los pacientes para la terapia antiviral o profilaxis. Las formas de realización son particularmente útiles cuando se administran por vía oral. fechas de patentes de caducidad: el uso de la patente: TRATAMIENTO DE infección VIH-1 en pacientes pediátricos de 12 años de edad y mayores Una patente de drogas es asignado por la patente de EE. UU. y Marcas y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Información de seguridad importante: la caja ADVERTENCIA: reacciones de hipersensibilidad, láctico acidosis y la hepatomegalia severa y las exacerbaciones de la hepatitis B (VHB): Ver información anexo para la caja de alerta completa. Reacciones de hipersensibilidad: reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones mortales se han producido con productos que contienen abacavir hipersensibilidad al abacavir es un síndrome clínico multiorgánica No es un paciente real. Para su HLA-B 5701 pacientes adultos negativa con el VIH-1 La única formulación conjunta en un único comprimido con dolutegravir en el TRIUMEQ núcleo es para su HLA-B 5701 pacientes adultos negativa con el VIH-1 La única formulación conjunta en un único comprimido con dolutegravir en el núcleo Elegir Más información Indicaciones y uso: TRIUMEQ está indicado para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) la infección. Limitaciones de uso: TRIUMEQ por sí sola no se recomienda para su uso en pacientes con historia actual o pasada de la resistencia a cualquier componente de TRIUMEQ TRIUMEQ por sí sola no se recomienda en pacientes con sustituciones de la integrasa asociadas a la resistencia o sospecha clínica de inhibidor de transferencia de la cadena de la integrasa resistencia (INSTI) porque la dosis de dolutegravir en TRIUMEQ es insuficiente en estas subpoblaciones. Vea la información completa de prescripción de dolutegravir Información de seguridad importante: Información de seguridad importante: la caja ADVERTENCIA: reacciones de hipersensibilidad, láctico acidosis y la hepatomegalia severa y las exacerbaciones de la hepatitis B (VHB): Ver información anexo para la caja de alerta completa. Reacciones de hipersensibilidad: reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones mortales se han producido con productos que contienen abacavir hipersensibilidad al abacavir es un multi-órgano pacientes con síndrome clínico que realizan la evaluación alelo HLA Suspender el TRIUMEQ 5701 tan pronto como se sospeche reacción de hipersensibilidad. Independientemente del estado de HLA de 5701, suspender de forma permanente TRIUMEQ si la hipersensibilidad no se puede descartar, incluso cuando son posibles otros diagnósticos Después de una reacción de hipersensibilidad a TRIUMEQ, no se reinicia TRIUMEQ o cualquier otro producto que contenga abacavir-acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis: La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, incluyendo casos fatales, han sido reportados con el uso de análogos de nucleósidos las exacerbaciones de la hepatitis B: exacerbaciones agudas graves de infección por VHB han sido reportados en pacientes que están coinfectados con VHB y VIH-1 y que han dejado de lamivudina, una componente de TRIUMEQ. Vigilar la función hepática estrechamente en estos pacientes y, en su caso, iniciar Contraindicaciones del tratamiento contra la hepatitis B No utilizar en pacientes que tienen el alelo HLA 5701 No debe usarse en pacientes con reacción de hipersensibilidad previa al abacavir, dolutegravir, o coadministración de lamivudina de TRIUMEQ con dofetilida (antiarrítmico) está contraindicado debido a la posibilidad de aumento de las concentraciones plasmáticas de dofetilida y el riesgo de graves y / o potencialmente mortales, con el uso concomitante de dolutegravir no debe usarse en pacientes con ADVERTENCIAS insuficiencia hepática moderada o grave y precauciones reacciones de hipersensibilidad a dolutegravir : Las reacciones de hipersensibilidad se han notificado y se caracteriza por erupción cutánea, hallazgos constitucionales, y en ocasiones la disfunción de órganos, incluyendo la lesión hepática. Los eventos se informaron en la Fase 3 de ensayos clínicos Clínicamente, no es posible determinar si una reacción de hipersensibilidad con TRIUMEQ sería causado por abacavir o dolutegravir. Descontinuar TRIUMEQ y otros agentes sospechosos inmediatamente si aparecen signos o síntomas de una reacción de hipersensibilidad desarrollan Nunca se reinician TRIUMEQ o cualquier otro abacavir o producto en pacientes que lo han interrumpido con TRIUMEQ debido a una reacción de hipersensibilidad Efectos sobre Suero Hígado bioquímicas en pacientes con hepatitis contiene dolutegravir - B o C Co-infección: Los pacientes con hepatitis B o C subyacente pueden estar en mayor riesgo de empeoramiento o desarrollo de la elevación de las transaminasas con el uso de TRIUMEQ. En algunos casos, las elevaciones de las transaminasas fueron consistentes con el síndrome de reconstitución inmune o reactivación de la hepatitis B en particular en el entorno en el que la terapia anti-hepatitis fue retirado pruebas de laboratorio adecuados antes de iniciar la terapia y el seguimiento de la hepatotoxicidad durante el tratamiento con TRIUMEQ se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática subyacente enfermedades como hepatitis B o C uso con interferón y ribavirina regímenes basados en: la descompensación hepática, algunas de ellas mortales, ha ocurrido en pacientes VIH-1 / la hepatitis C coinfectados (VHC) que reciben terapia antirretroviral de combinación e interferón alfa, con o sin ribavirina. Los pacientes que recibieron interferón alfa con o sin ribavirina y TRIUMEQ deben ser estrechamente monitorizados para la toxicidad asociada al tratamiento, especialmente descompensación hepática. reducción de la dosis o la interrupción del interferón alfa, ribavirina, o ambos deben también ser considerados si se observan empeoramiento de las toxicidades clínicas, incluyendo descompensación hepática. Descontinuar TRIUMEQ como médicamente apropiado. Síndrome de reconstitución inmune: Durante la fase inicial del tratamiento, se puede producir el síndrome de reconstitución inmune, que pueden requerir evaluación y tratamiento. Los trastornos autoinmunes se ha informado de que se produzca en el marco de la reconstitución inmune sin embargo, el tiempo de inicio es más variable y puede ocurrir muchos meses después de la iniciación del tratamiento. Redistribución de la grasa: La redistribución / acumulación de grasa corporal se ha observado en pacientes que reciben terapia antirretroviral. El infarto de miocardio (MI): Un estudio observacional mostró un aumento de MI con un abacavir, análisis agrupado patrocinador realizado no mostró mayor riesgo. En su conjunto, los datos disponibles no son concluyentes El riesgo subyacente de la enfermedad cardíaca coronaria debe ser considerado cuando se prescribe terapias antirretrovirales, incluyendo abacavir, y las medidas tomadas para reducir al mínimo todos los factores de riesgo modificables (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) uso con ciertos productos antirretrovirales: TRIUMEQ contiene dosis fijas de un INSTI (dolutegravir) y análogo de nucleósidos inhibidores de la transcriptasa 2 (abacavir y lamivudina) revertir, y no debe ser administrado concomitantemente con otros productos que contengan abacavir o lamivudina. Reacciones adversas notificadas con más frecuencia (2) reacciones adversas de intensidad al menos moderada en el tratamiento-na cinco sujetos adultos que reciben TRIUMEQ fueron insomnio (3), dolor de cabeza (2), y la fatiga (2) DROGA INTERACCIONES La administración conjunta de TRIUMEQ con ciertos inductores de UGT1A y / o CYP3A pueden dar lugar a concentraciones plasmáticas reducidas de dolutegravir. Consulte la información de prescripción completa para TRIUMEQ para más información TRIUMEQ debe tomarse 2 horas antes o 6 horas después de tomar antiácidos que contienen cationes o laxantes, sucralfato, suplementos orales que contienen hierro o calcio o medicamentos tamponados. Alternativamente, TRIUMEQ y suplementos que contienen calcio o hierro pueden tomarse junto con el uso alimentario en ESPECÍFICO Embarazo POBLACIONES: embarazo categoría C. TRIUMEQ debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial. Un Registro Antirretroviral del Embarazo se ha establecido Lactancia: La lactancia materna no se recomienda debido a la posibilidad de transmisión del VIH y la posibilidad de reacciones adversas en los lactantes Pacientes pediátricos: La seguridad y eficacia de TRIUMEQ en pacientes pediátricos no han sido establecidas pacientes con deterioro de la función renal : TRIUMEQ no se recomienda en pacientes con aclaramiento de creatinina de 50 ml por minuto pacientes con deterioro de la función hepática: Si se requiere una reducción de la dosis de abacavir, un componente de TRIUMEQ, para los pacientes con insuficiencia hepática leve, a continuación, los componentes individuales se deben utilizar por favor ver Información de prescripción completa. Guía del medicamento incluyendo la caja de alerta y, por TRIUMEQ. Min referencia S, Song I, Borland J, et al. Farmacocinética y seguridad de S / GSK1349572, una nueva generación de inhibidores de la integrasa del VIH, en voluntarios sanos. Antimicrob Agents Chemother. 2010 54 (1): 254-258. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. ¿Cómo podemos ayudarle Contacte con nosotros TRIUMEQ y TIVICAY son marcas comerciales del grupo de compañías de ViiV Healthcare registrados. Este sitio web está financiado y desarrollado por ViiV Healthcare. Este sitio está dirigido a profesionales de la salud de los Estados Unidos solamente. 2016 ViiV Healthcare grupo de empresas. Todos los derechos reservados. Información de seguridad importante: Información de seguridad importante: la caja ADVERTENCIA: reacciones de hipersensibilidad, láctico acidosis y la hepatomegalia severa y las exacerbaciones de la hepatitis B (VHB): Ver información anexo para la caja de alerta completa. Reacciones de hipersensibilidad: reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones mortales se han producido con productos que contienen abacavir hipersensibilidad al abacavir es un multi-órgano pacientes con síndrome clínico que realizan la evaluación alelo HLA Suspender el TRIUMEQ 5701 tan pronto como se sospeche reacción de hipersensibilidad. Independientemente del estado de HLA de 5701, suspender de forma permanente TRIUMEQ si la hipersensibilidad no se puede descartar, incluso cuando son posibles otros diagnósticos Después de una reacción de hipersensibilidad a TRIUMEQ, no se reinicia TRIUMEQ o cualquier otro producto que contenga abacavir-acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis: La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, incluyendo casos fatales, han sido reportados con el uso de análogos de nucleósidos las exacerbaciones de la hepatitis B: exacerbaciones agudas graves de infección por VHB han sido reportados en pacientes que están coinfectados con VHB y VIH-1 y que han dejado de lamivudina, una componente de TRIUMEQ. Vigilar la función hepática estrechamente en estos pacientes y, en su caso, iniciar Contraindicaciones del tratamiento contra la hepatitis B No utilizar en pacientes que tienen el alelo HLA 5701 No debe usarse en pacientes con reacción de hipersensibilidad previa al abacavir, dolutegravir, o coadministración de lamivudina de TRIUMEQ con dofetilida (antiarrítmico) está contraindicado debido a la posibilidad de aumento de las concentraciones plasmáticas de dofetilida y el riesgo de graves y / o potencialmente mortales, con el uso concomitante de dolutegravir no debe usarse en pacientes con ADVERTENCIAS insuficiencia hepática moderada o grave y precauciones reacciones de hipersensibilidad a dolutegravir : Las reacciones de hipersensibilidad se han notificado y se caracteriza por erupción cutánea, hallazgos constitucionales, y en ocasiones la disfunción de órganos, incluyendo la lesión hepática. Los eventos se informaron en la Fase 3 de ensayos clínicos Clínicamente, no es posible determinar si una reacción de hipersensibilidad con TRIUMEQ sería causado por abacavir o dolutegravir. Descontinuar TRIUMEQ y otros agentes sospechosos inmediatamente si aparecen signos o síntomas de una reacción de hipersensibilidad desarrollan Nunca se reinician TRIUMEQ o cualquier otro abacavir o producto en pacientes que lo han interrumpido con TRIUMEQ debido a una reacción de hipersensibilidad Efectos sobre Suero Hígado bioquímicas en pacientes con hepatitis contiene dolutegravir - B o C Co-infección: Los pacientes con hepatitis B o C subyacente pueden estar en mayor riesgo de empeoramiento o desarrollo de la elevación de las transaminasas con el uso de TRIUMEQ. En algunos casos, las elevaciones de las transaminasas fueron consistentes con el síndrome de reconstitución inmune o reactivación de la hepatitis B en particular en el entorno en el que la terapia anti-hepatitis fue retirado pruebas de laboratorio adecuados antes de iniciar la terapia y el seguimiento de la hepatotoxicidad durante el tratamiento con TRIUMEQ se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática subyacente enfermedades como hepatitis B o C uso con interferón y ribavirina regímenes basados en: la descompensación hepática, algunas de ellas mortales, ha ocurrido en pacientes VIH-1 / la hepatitis C coinfectados (VHC) que reciben terapia antirretroviral de combinación e interferón alfa, con o sin ribavirina. Los pacientes que recibieron interferón alfa con o sin ribavirina y TRIUMEQ deben ser estrechamente monitorizados para la toxicidad asociada al tratamiento, especialmente descompensación hepática. reducción de la dosis o la interrupción del interferón alfa, ribavirina, o ambos deben también ser considerados si se observan empeoramiento de las toxicidades clínicas, incluyendo descompensación hepática. Descontinuar TRIUMEQ como médicamente apropiado. Síndrome de reconstitución inmune: Durante la fase inicial del tratamiento, se puede producir el síndrome de reconstitución inmune, que pueden requerir evaluación y tratamiento. Los trastornos autoinmunes se ha informado de que se produzca en el marco de la reconstitución inmune sin embargo, el tiempo de inicio es más variable y puede ocurrir muchos meses después de la iniciación del tratamiento. Redistribución de la grasa: La redistribución / acumulación de grasa corporal se ha observado en pacientes que reciben terapia antirretroviral. El infarto de miocardio (MI): Un estudio observacional mostró un aumento de MI con un abacavir, análisis agrupado patrocinador realizado no mostró mayor riesgo. En su conjunto, los datos disponibles no son concluyentes El riesgo subyacente de la enfermedad cardíaca coronaria debe ser considerado cuando se prescribe terapias antirretrovirales, incluyendo abacavir, y las medidas tomadas para reducir al mínimo todos los factores de riesgo modificables (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) uso con ciertos productos antirretrovirales: TRIUMEQ contiene dosis fijas de un INSTI (dolutegravir) y análogo de nucleósidos inhibidores de la transcriptasa 2 (abacavir y lamivudina) revertir, y no debe ser administrado concomitantemente con otros productos que contengan abacavir o lamivudina. Reacciones adversas notificadas con más frecuencia (2) reacciones adversas de intensidad al menos moderada en el tratamiento-na cinco sujetos adultos que reciben TRIUMEQ fueron insomnio (3), dolor de cabeza (2), y la fatiga (2) DROGA INTERACCIONES La administración conjunta de TRIUMEQ con ciertos inductores de UGT1A y / o CYP3A pueden dar lugar a concentraciones plasmáticas reducidas de dolutegravir. Consulte la información de prescripción completa para TRIUMEQ para más información TRIUMEQ debe tomarse 2 horas antes o 6 horas después de tomar antiácidos que contienen cationes o laxantes, sucralfato, suplementos orales que contienen hierro o calcio o medicamentos tamponados. Alternativamente, TRIUMEQ y suplementos que contienen calcio o hierro pueden tomarse junto con el uso alimentario en ESPECÍFICO Embarazo POBLACIONES: embarazo categoría C. TRIUMEQ debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial. Un Registro Antirretroviral del Embarazo se ha establecido Lactancia: La lactancia materna no se recomienda debido a la posibilidad de transmisión del VIH y la posibilidad de reacciones adversas en los lactantes Pacientes pediátricos: La seguridad y eficacia de TRIUMEQ en pacientes pediátricos no han sido establecidas pacientes con deterioro de la función renal : TRIUMEQ no se recomienda en pacientes con aclaramiento de creatinina de 50 ml por minuto pacientes con deterioro de la función hepática: Si se requiere una reducción de la dosis de abacavir, un componente de TRIUMEQ, para los pacientes con insuficiencia hepática leve, a continuación, los componentes individuales se deben utilizar por favor ver Información de prescripción completa. Guía del medicamento incluyendo la caja de alerta y, por TRIUMEQ. ¿Es usted un paciente o un profesional de la salud del paciente Este sitio está dirigido solamente a residentes de los Estados Unidos. Información de seguridad importante: la caja ADVERTENCIA: reacciones de hipersensibilidad, láctico acidosis y la hepatomegalia severa y las exacerbaciones de la hepatitis B (VHB): Ver información anexo para la caja de alerta completa. Reacciones de hipersensibilidad: reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones mortales se han producido con productos que contienen abacavir hipersensibilidad al abacavir es un síndrome clínico multiorgánica No es un paciente real. Para su HLA-B 5701 pacientes adultos negativa con el VIH-1 La única formulación conjunta en un único comprimido con dolutegravir en el TRIUMEQ núcleo es para su HLA-B 5701 pacientes adultos negativa con el VIH-1 La única formulación conjunta en un único comprimido con dolutegravir en el núcleo Elegir Más información Indicaciones y uso: TRIUMEQ está indicado para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) la infección. Limitaciones de uso: TRIUMEQ por sí sola no se recomienda para su uso en pacientes con historia actual o pasada de la resistencia a cualquier componente de TRIUMEQ TRIUMEQ por sí sola no se recomienda en pacientes con sustituciones de la integrasa asociadas a la resistencia o sospecha clínica de inhibidor de transferencia de la cadena de la integrasa resistencia (INSTI) porque la dosis de dolutegravir en TRIUMEQ es insuficiente en estas subpoblaciones. Vea la información completa de prescripción de dolutegravir Información de seguridad importante: Información de seguridad importante: la caja ADVERTENCIA: reacciones de hipersensibilidad, láctico acidosis y la hepatomegalia severa y las exacerbaciones de la hepatitis B (VHB): Ver información anexo para la caja de alerta completa. Reacciones de hipersensibilidad: reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones mortales se han producido con productos que contienen abacavir hipersensibilidad al abacavir es un multi-órgano pacientes con síndrome clínico que realizan la evaluación alelo HLA Suspender el TRIUMEQ 5701 tan pronto como se sospeche reacción de hipersensibilidad. 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Vigilar la función hepática estrechamente en estos pacientes y, en su caso, iniciar Contraindicaciones del tratamiento contra la hepatitis B No utilizar en pacientes que tienen el alelo HLA 5701 No debe usarse en pacientes con reacción de hipersensibilidad previa al abacavir, dolutegravir, o coadministración de lamivudina de TRIUMEQ con dofetilida (antiarrítmico) está contraindicado debido a la posibilidad de aumento de las concentraciones plasmáticas de dofetilida y el riesgo de graves y / o potencialmente mortales, con el uso concomitante de dolutegravir no debe usarse en pacientes con ADVERTENCIAS insuficiencia hepática moderada o grave y precauciones reacciones de hipersensibilidad a dolutegravir : Las reacciones de hipersensibilidad se han notificado y se caracteriza por erupción cutánea, hallazgos constitucionales, y en ocasiones la disfunción de órganos, incluyendo la lesión hepática. Los eventos se informaron en la Fase 3 de ensayos clínicos Clínicamente, no es posible determinar si una reacción de hipersensibilidad con TRIUMEQ sería causado por abacavir o dolutegravir. Descontinuar TRIUMEQ y otros agentes sospechosos inmediatamente si aparecen signos o síntomas de una reacción de hipersensibilidad desarrollan Nunca se reinician TRIUMEQ o cualquier otro abacavir o producto en pacientes que lo han interrumpido con TRIUMEQ debido a una reacción de hipersensibilidad Efectos sobre Suero Hígado bioquímicas en pacientes con hepatitis contiene dolutegravir - B o C Co-infección: Los pacientes con hepatitis B o C subyacente pueden estar en mayor riesgo de empeoramiento o desarrollo de la elevación de las transaminasas con el uso de TRIUMEQ. En algunos casos, las elevaciones de las transaminasas fueron consistentes con el síndrome de reconstitución inmune o reactivación de la hepatitis B en particular en el entorno en el que la terapia anti-hepatitis fue retirado pruebas de laboratorio adecuados antes de iniciar la terapia y el seguimiento de la hepatotoxicidad durante el tratamiento con TRIUMEQ se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática subyacente enfermedades como hepatitis B o C uso con interferón y ribavirina regímenes basados en: la descompensación hepática, algunas de ellas mortales, ha ocurrido en pacientes VIH-1 / la hepatitis C coinfectados (VHC) que reciben terapia antirretroviral de combinación e interferón alfa, con o sin ribavirina. Los pacientes que recibieron interferón alfa con o sin ribavirina y TRIUMEQ deben ser estrechamente monitorizados para la toxicidad asociada al tratamiento, especialmente descompensación hepática. reducción de la dosis o la interrupción del interferón alfa, ribavirina, o ambos deben también ser considerados si se observan empeoramiento de las toxicidades clínicas, incluyendo descompensación hepática. Descontinuar TRIUMEQ como médicamente apropiado. Síndrome de reconstitución inmune: Durante la fase inicial del tratamiento, se puede producir el síndrome de reconstitución inmune, que pueden requerir evaluación y tratamiento. Los trastornos autoinmunes se ha informado de que se produzca en el marco de la reconstitución inmune sin embargo, el tiempo de inicio es más variable y puede ocurrir muchos meses después de la iniciación del tratamiento. Redistribución de la grasa: La redistribución / acumulación de grasa corporal se ha observado en pacientes que reciben terapia antirretroviral. El infarto de miocardio (MI): Un estudio observacional mostró un aumento de MI con un abacavir, análisis agrupado patrocinador realizado no mostró mayor riesgo. En su conjunto, los datos disponibles no son concluyentes El riesgo subyacente de la enfermedad cardíaca coronaria debe ser considerado cuando se prescribe terapias antirretrovirales, incluyendo abacavir, y las medidas tomadas para reducir al mínimo todos los factores de riesgo modificables (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) uso con ciertos productos antirretrovirales: TRIUMEQ contiene dosis fijas de un INSTI (dolutegravir) y análogo de nucleósidos inhibidores de la transcriptasa 2 (abacavir y lamivudina) revertir, y no debe ser administrado concomitantemente con otros productos que contengan abacavir o lamivudina. Reacciones adversas notificadas con más frecuencia (2) reacciones adversas de intensidad al menos moderada en el tratamiento-na cinco sujetos adultos que reciben TRIUMEQ fueron insomnio (3), dolor de cabeza (2), y la fatiga (2) DROGA INTERACCIONES La administración conjunta de TRIUMEQ con ciertos inductores de UGT1A y / o CYP3A pueden dar lugar a concentraciones plasmáticas reducidas de dolutegravir. Consulte la información de prescripción completa para TRIUMEQ para más información TRIUMEQ debe tomarse 2 horas antes o 6 horas después de tomar antiácidos que contienen cationes o laxantes, sucralfato, suplementos orales que contienen hierro o calcio o medicamentos tamponados. Alternativamente, TRIUMEQ y suplementos que contienen calcio o hierro pueden tomarse junto con el uso alimentario en ESPECÍFICO Embarazo POBLACIONES: embarazo categoría C. TRIUMEQ debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial. Antimicrob Agents Chemother. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Todos los derechos reservados. Antimicrob Agents Chemother. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Todos los derechos reservados.
